桂林医学院第二附属医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

桂林医学院第二附属医院,作为一家集医疗、教学、科研、预防为一体的国家三级甲等综合医院,在染色体异常疾病如染色体异常导致的疾病的治疗上具有显著优势。医院设有独立的染色体异常诊疗专科,配备先进设备如PET-CT、磁共振等,为早诊断、早治疗提供有力支持。医院致力于染色体异常疾病的研究与治疗,拥有广西医疗卫生重点学科和多个科研平台,拥有一批知名的专家学者,为患者提供优质的诊疗服务。桂林医学院第二附属医院,您的染色体异常疾病治疗专家。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

李文翠
true 李文翠 主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
专长呼吸系统疾病的诊疗,如肺炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺纤维化、肺癌等,擅长支气管镜诊疗技术。
阳昀
true 阳昀 主任医师
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
脑血管疾病,帕金森病,癫痫,眩晕相关性疾病,耳石症等
李林武
true 李林武 副主任医师
好评率:100% 接诊量:28 平均响应:-
擅长创伤骨科急性创伤救治,断指再植及难愈性创面显微外科修复、四肢骨折微创治疗及运动损伤肩、髋、膝、踝关节镜微创技术治疗。
宋博
true 宋博 主治医师
好评率:100% 接诊量:217 平均响应:15分钟
对于眼科常见病、多发病的诊疗熟练掌握,如眼底病、白内障、青光眼、翼状胬肉、近视、远视、散光、配镜、手术等有丰富的经验。
韩旭惠
true 韩旭惠 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长呼吸系统常见病:肺部感染性疾病、肺肿瘤、慢性阻塞性肺疾病、慢性支气管炎、气胸、胸腔积液等疾病的诊疗。
杜珊洁
true 杜珊洁 主治医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
待补充
冷莎
false 冷莎 主治医师
三级甲等 柳州市工人医院
好评率:100% 接诊量:47 平均响应:-
常见疾病如脑中风、老慢支、高血压病、冠心病、糖尿病等
雷丽萍
false 雷丽萍 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺结核,肝炎
患友问诊

染色体病变,胎儿可能畸形或智力问题,B超未发现结构异常,患者询问治疗方案。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-13 12:58:00

我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-11-13 12:58:00

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-13 12:58:00

我在产前检查中发现有染色体畸变的风险,医生建议做羊水穿刺,但我担心有风险,想先抽血检查。我的家人和我对象的家人都没有遗传病史。报告上说是母体的问题。我的胎盘在前壁,会不会有问题?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-13 12:58:00

耳聋基因携带者,担忧遗传给下一代患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-13 12:58:00

我在8+5周时发生了胎停,做了胎染检查,结果显示11号染色体三体综合征。请问这意味着什么?我和我的伴侣没有做过染色体检查,这次怀孕是第一次。请问这个结果对我们下次怀孕有影响吗?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-13 12:58:00

备孕女性,染色体畸形率3%,担心影响受孕。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-13 12:58:00

新生儿染色体异常,细胞免疫功能异常,胸腺未发育,需全面评估。患者男性6天

接诊医生:
  
2024-11-13 12:58:00

37岁女性担心染色体变异可能影响孩子,曾有过敏史,想知道叶酸片的作用和是否能预防智力低下和流产。

接诊医生:
  
2024-11-13 12:58:00

我和爱人担心孩子可能有听力问题,想了解更多关于常染色体隐性遗传性耳聋1A型的信息,包括是否需要再做羊水穿刺检查。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-13 12:58:00
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