灵川县人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

灵川县人民医院是一家集急救、康复、预防保健、教学科研于一体的二级甲等综合医院,是广西壮族自治区南溪山医院(广西区第二人民医院)分院。医院设有多个临床科室,其中,[科室名称]科室是该院的特色科室之一。该科室拥有{{query}}名经验丰富的医生,其中,{{query}}是本科室的推荐专家。在[科室名称]科室,我们专注于染色体异常相关疾病的诊疗,为患者提供精准的医疗服务。科室配备有先进的医疗设备,包括美国GE品牌24排32层CT、全功能数字DR等,确保患者得到最佳的治疗效果。灵川县人民医院始终秉承“服务态度第一、医疗质量第一、病人利益第一、医院声誉第一”的宗旨,致力于为患者提供安全、有效、方便、价廉、温馨、舒适的服务。我们相信,在[科室名称]科室的精湛医术和优质服务下,患者定能重获健康。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

何琴
false 何琴 主治医师
二级甲等 灵川县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
邓益平
true 邓益平 主治医师
二级甲等 灵川县人民医院
好评率:99% 接诊量:3.0万 平均响应:-
待补充
吴成龙
true 吴成龙 主治医师
二级甲等 灵川县人民医院
好评率:99% 接诊量:1.5万 平均响应:-
擅长呼吸内科常见病及多发病的诊疗及处理,如急性上呼吸道感染、支气管炎、肺炎、肺气肿、慢性阻塞性肺疾病、肺心病等的诊疗及处理,尤其擅长呼吸科急重症处理,如急性呼吸窘迫综合征、重症肺炎、重症哮喘等。
曾华荣
true 曾华荣 主治医师
二级甲等 灵川县人民医院
好评率:100% 接诊量:1.7万 平均响应:-
善长呼吸内科常见病及多发病的诊疗及处理,如急性上呼吸道感染、支气管炎、肺炎、肺气肿、慢性阻塞性肺疾病、肺心病等的诊疗及处理,尤其善长呼吸科急危重症的抢救及治疗,如急性呼吸衰竭、重症肺炎、急性肺栓塞等疾病的抢救及治疗。
苏运杏
true 苏运杏 主治医师
二级甲等 灵川县人民医院
好评率:100% 接诊量:1.2万 平均响应:-
在呼吸系统常见病、多发病的诊疗及呼吸系统疑难病症的救治方面积累了丰富的临床经验。
患友问诊

24周唐筛高风险,怀疑8号染色体短臂缺失,需要专业医生解读无创DNA报告并给出进一步检查建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:57:55

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:57:55

我最近的产前检查结果显示可能存在染色体异常的风险,医生建议进行羊水穿刺以排除这种可能性。请问这是什么意思?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:57:55

备孕一年,不易受精,精液常规检查发现染色体变异。患者男性36岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:57:55

我做了羊水穿刺,结果显示22号染色体微缺失,NT值为3.2,孩子能要吗?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:57:55

我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:57:55

我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:57:55

孕期四肢偏小,想了解如何诊断及预防。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:57:55

我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:57:55

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-15 04:57:55
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