静安区凝血酶原缺乏专家

疾病介绍:遗传性凝血酶原缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传病，由于基因突变而导致凝血酶原结构异常，从而出现身体分泌和代谢异常，影响凝血酶生成，最终导致本病［1］。患者可出现鼻出血、牙龈出血、皮肤瘀点或瘀斑、创伤、外科手术或拔牙后出血过多等症状，女性患者可能伴有月经增多等表现，婴幼儿可能出现脐带异常出血等。目前尚无有效的治疗手段根治本病，但可通过输血或凝血酶原复合物来改善出血，并预防贫血、休克等并发症。经及时、正规的治疗后，本病预后良好，一般不会影响患者的寿命。

上海市内科领域专家团队为您提供专业的凝血酶原缺乏诊治服务。我们的副主任医师，复旦大学附属华山医院三甲等级医院的性腺学组成员，擅长糖尿病、甲状腺疾病、性发育、生长发育、垂体功能评估等相关疾病的诊治。同时，上海市第一人民医院三甲等级医院的副主任医师，心律失常的药物治疗和导管消融手术专家，尤其擅长房颤、房扑等复杂心律失常手术；房颤左心耳封堵术；起搏器植入术。对于内分泌代谢问题，上海市普陀区人民医院二甲等级医院的主任医师，分泌科科主任，精通后优甲乐精准治疗、肥胖、脂肪肝、痛风、高血脂、垂体功能低下激素替代治疗等。消化系统疾病的诊治与治疗由同样来自上海市普陀区人民医院二甲等级医院的主治医师负责，擅长胃炎、消化性溃疡、胃癌、结肠癌、胆囊炎、胰腺炎等。在线问诊服务使得您可以随时随地与我们的专家团队进行交流，获取最专业的医疗建议。