14-3-3蛋白阳性,疑似克雅氏病,但有好转情况,需进一步诊断。患者男性50岁
克雅氏病患者,卧床,鼻饲,无法正常大小便,正在服用左乙拉西坦和氨溴索,咨询营养液选择和用药注意事项。
我母亲八月十五患病,意识清晰但不能走路,后来病情加重,抽取脑脊液检测结果显示12项病毒性脑炎指标都正常,医生认为可能是克雅病。请问克雅病有没有特效药物?患者女性62岁
克雅氏病是一种罕见的神经系统疾病,主要表现为运动功能障碍和认知能力下降。该病可以是遗传性的,也可以是散发性的。遗传性克雅氏病通常在较早的年龄发病,而散发性克雅氏病则可能在任何年龄出现,包括老年人。对于78岁的老人,虽然遗传性克雅氏病发病的可能性较小,但仍需考虑其他因素,例如自身身体原因是否可能导致该病的发生。
我亲戚有癫痫近20年,最近被怀疑患有克雅氏病。想了解这个病的传染期、与基因突变的关系以及是否有缓解或治疗方法。患者男性30岁
患者询问关于婆婆确诊克雅氏病后,疾病是否可能遗传给孩子的疑问,并表达了对遗传的担忧。患者女性55岁
24小时未排尿,怀疑克雅氏病,寻求初步诊断和治疗建议。患者女性55岁
66岁女性,患克雅病,肌张力过高,胳膊和腿抖得厉害,想咨询心脑血管非处方药。
接触医院垃圾桶手部有血迹,担心感染病毒。患者男性22岁
记忆力减退、意识模糊,怀疑患克雅病。患者女性71岁