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看懂肿瘤基因筛查报告
如何正确服用蜂巢素以最大化其健康益处?
视频简介
作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔
小儿肺炎与感冒有点相似,但其区别在于:
第一 、体温:
小儿肺炎大多发热,而且多在38度以上,并且持续达到2~3天以上,体温仍然不退,感冒也可以出现发热,但多数感冒的发热,是在38℃以下为多,持续时间也比较短,用退热效果也比较明显。
第二、精神状态:
宝宝患病的时候,一般精神状态比较好,但是如果说小儿患肺炎的时候,精神状态就欠佳,常烦躁、哭闹不安。
第三、咳嗽、呼吸:
呼吸方面的症状,小儿肺炎大多有咳嗽,常引起呼吸困难,感冒和支气管炎引起的咳嗽,一般较轻,不会引起呼吸困难。
第四、查体:
由于宝宝的胸壁薄,有时不用听诊器,用耳朵就可以听到水泡音,肺炎患儿在吸气末往往会听到,“咕噜”“咕噜”般的声音,称之为细小水泡音,这是肺部发炎的重要体征,小儿感冒一般不会有这种声音。
第五、饮食:
宝宝感冒,饮食尚正常,或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时,饮食显著下降、不吃东西、不吃奶,常因憋气而哭闹不安。
第六、睡眠:
宝宝感冒时,睡眠尚正常。但患肺炎后,多睡易醒,爱哭闹。
糖尿病,是一辈子的持久战吗?
蔼儿舒是一款特殊医学用途婴儿乳蛋白深度水解配方食品,该产品添加乳糖,适用于0~12月龄食物蛋白过敏婴儿。冲调该产品前洗净双手,将奶瓶进行彻底清洁和高温消毒后,使用45摄氏度左右的温开水进行冲调。冲调过程中保持双手干燥及相关器具的干燥,使用安易勺舀取,依照医生或者临床营养师的推荐用量,快速摇匀至完全溶解并用手腕测试至合适温度。开罐后请密封保存于阴凉干燥处,并在三周内用完。
视频简介
作者信息:北京大学第一医院 消化内科 主任医师 谢鹏雁
胃肠炎分急性、慢性,急性发病在两周之内,慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎,只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗,包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液,不让水电解质失衡,避免和减少一些酸性的饮料,或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。
在诊断带状疱疹的过程中,可以从以下几个症状来判断:第一、明显的神经痛,伴局部淋巴结肿大。第二、有时需要和单纯疱疹来进行鉴别,单纯疱疹容易发生于皮肤和黏膜交界部位,分布无一定规律,水疱较小容易破,疼痛不明显,多见于发热病的过程中,常易复发,偶尔也和接触性皮炎相混淆。而接触性皮炎是有明显的接触史,皮疹与神经分布无关,自觉烧灼、剧痒,无神经痛。第三、带状疱疹表现为簇集成群水疱,延一侧周围神经呈带状分布,中间皮肤正常。第四、在带状疱疹的前驱期及无疹型带状疱疹中,神经痛显著者易误诊为肋间神经痛、胸膜炎及急性阑尾炎等急腹症,需加注意。单纯疱疹通常有在同一部位,多次复发的病史,而且没有明显的免疫缺陷的就是说这样的情况。
对一些急性心肌梗塞的,急性心衰的,还有一些明确的这种心律失常的,这些我们讲的一般都不建议,立刻去做一些大剂量的这样的一些运动,因为你这时候实际上风险很高的。
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作者:山西省中医院 营养科 副主任医师 秦文君
妊娠期糖尿病患者如何保证营养支持:妊娠期糖尿病患者主要保证宏量营养素,宏量营养素主要是三大营养素的合理配比。降低患者对面粉类摄入,如面包及其它烘制产品和土豆。注意维生素和微量元素的补充,像铁、叶酸、维生素D、维生素A。
10岁小朋友椎管内肿瘤,手术前真的很纠结 #手术日常 搜索#郑帅的生活 一起学#健康科普
我还记得那天,父亲突然开始胡言乱语,身体不停地抽搐。我们赶紧将他送往了成都市的某大型医院。经过一系列的检查,医生初步判断可能是疯牛病或克雅病。这种不确定性让我们感到极度的焦虑和无助。
在与医生的多次沟通中,我们了解到,虽然父亲的症状不完全符合疯牛病的典型特征,但仍然存在一些迹象。医生建议我们进行更多的检查,包括脑电图、核磁共振和胸部CT。同时,医生也提醒我们,克雅病没有特异性治疗,需要结合病情发展和检查结果来确定下一步的治疗方案。
在等待检查结果的过程中,我们开始了漫长的等待和煎熬。父亲的病情并没有好转,反而越来越严重。医生给他用了少量激素,但效果并不明显。我们甚至收到了病危通知书,这让我们感到绝望。
在这段艰难的时期,我们也尝试了线上问诊。通过京东互联网医院,我们能够随时随地与医生进行交流,获取最新的治疗建议和信息。这种便捷的服务让我们在这个困难的时刻感受到了些许安慰和支持。
我妈妈的健康状况在过去的一个月里急剧恶化。起初,她只是偶尔感到头晕,但随着时间的推移,这种感觉变得越来越频繁和强烈。我们带她去做了各种检查,包括血液测试、心电图和CT扫描,结果都显示正常。然而,磁共振成像(MRI)显示了一些异常信号,医生说可能是脑部问题引起的。我们非常担心,于是开始寻找专业的医疗帮助。
在网上搜索时,我发现了一个在线问诊平台,决定尝试一下。通过这个平台,我联系到了一位经验丰富的神经科医生。他要求我上传MRI图像,并提供了一个远程登录的选项以便更好地查看图像。我有些犹豫,但最终还是同意了。医生仔细查看了图像,并告诉我他怀疑这可能是克雅病(CJD),一种罕见的、致命的神经退行性疾病。
我感到非常震惊和无助。医生建议我们进行更多的测试,包括脑脊液检查和14-3-3蛋白检测,以确认诊断。我们也在考虑将我妈妈转移到华山医院接受治疗,但医生说目前的治疗方法都是一样的,送华山并没有必要。我们现在正在等待测试结果,希望能找到一些治疗方案或药物来缓解我妈妈的痛苦。
克-雅氏病性痴呆,又称克雅病,是一种由朊病毒感染引起的罕见神经系统疾病。
(一)发病原因
克雅病的主要病因是朊病毒感染,这种病毒可以导致中枢神经系统变性,包括大脑皮质神经细胞变性减少、星形细胞增生和海绵状改变等。
克雅病的传播途径主要包括家族遗传、医源性传播以及偶然感染等。其中,约有10%的病例与家族遗传有关,少数病例可能因角膜移植或接受生物制品治疗而感染。
(二)发病机制
克雅病的发病机制尚不完全清楚,但研究表明,瘙痒病特异蛋白(PrP)在疾病的发生发展中起着重要作用。PrP是一种正常的细胞蛋白,但在感染朊病毒后会发生变异,形成具有致病性的朊蛋白。这种变异的朊蛋白可以传播给正常的细胞,导致细胞变性、死亡,进而引发克雅病。
克雅病的病理改变主要表现为大脑皮质神经细胞变性、减少,星形细胞增生,以及海绵状改变等。在早期,克雅病患者的脑部可能仅有轻度萎缩。随着病情的发展,患者的脑部会出现明显的脑萎缩,脑回扁平,脑池变宽等症状。
(三)临床表现
克雅病的临床表现多样,主要包括认知功能障碍、运动障碍、精神症状等。患者可能出现记忆力减退、认知能力下降、行为异常、肌张力增高、震颤、肌阵挛等症状。
(四)诊断与治疗
克雅病的诊断主要依靠临床表现、影像学检查以及实验室检查。目前,克雅病尚无特效治疗方法,主要以对症治疗为主。患者可以通过药物治疗、康复训练等方式缓解症状,提高生活质量。
(五)预防与护理
克雅病的预防措施主要包括加强宣传教育,提高公众对克雅病的认识;避免与克雅病患者密切接触;严格规范医疗操作,防止医源性传播等。
我从来没有想过,我的父亲会变成这样。73岁的他,曾经是家里的顶梁柱,一个强壮而有爱心的男人。然而,今年5月底的一天,他开始出现痴呆症状,走路不稳,甚至无法说话。我们带他去县中医院,医生告诉我们可能是脑梗复发。随着时间的推移,情况变得越来越糟糕。6月中旬,我们转到市医院,医生怀疑他患有克雅氏病。现在,他完全不能自理,全身抽搐,连吃饭喝水都做不到。我感到无助和绝望,仿佛世界末日已经降临。
在这个时候,我听说了京东互联网医院。我决定尝试一下线上问诊,希望能找到一些解决方案。通过视频会议,我与一位经验丰富的医生进行了交流。医生详细询问了我父亲的病史和症状,并提供了一些可能的治疗方案。虽然克雅氏病是一种无法治愈的疾病,但医生建议我们可以使用一些药物来缓解症状,例如癫痫宁片。医生还强调了家庭护理的重要性,包括保持环境安静、避免刺激、提供营养丰富的食物等等。
我深深感激京东互联网医院和那位医生。他们给了我希望和方向,让我知道我并不孤单。虽然我父亲的病情仍然严重,但我现在有了更多的知识和工具来帮助他。线上问诊不仅节省了时间和精力,还提供了专业的医疗建议。它让我看到了科技和人文关怀的结合,给予了我和我的家人无尽的支持和鼓励。
我父亲的病情一直让我焦虑不安。起初,他的症状并不明显,只是偶尔会出现一些小问题。然而,随着时间的推移,他的状态开始急剧恶化。他的记忆力下降,情绪波动大,甚至出现了幻觉和胡言乱语。我们带他去医院做了全面的检查,医生告诉我们可能是酒精性脑病或克雅病。
在与医生交流的过程中,我了解到这两种疾病都与大脑受损有关。酒精性脑病是由于长期大量饮酒导致的,而克雅病则是一种罕见的传染性疾病。医生建议我们转院到天津武警医疗中心,寻求更专业的治疗。
转院的过程并不顺利。我们遇到了床位紧张的问题,几次被告知没有空床。最终,我们在医生的建议下选择了环湖医院继续治疗。医生告诉我们,目前不能排除克雅病的可能性,需要继续观察和治疗。
在这段时间里,我深刻体会到了作为家属的无助和焦虑。每天都在担心父亲的病情,希望他能早日康复。同时,我也感激医生和护士的辛勤工作和关心。他们的专业知识和耐心给了我们很大的安慰和支持。
我一直以为健康是理所当然的,直到我父亲被狗抓过后,身体开始出现一系列奇怪的症状。起初,我们只是认为是普通的感染,没想到会发展成这样。他的记忆力开始衰退,甚至连我和哥哥也认不出来了。最可怕的是,他的身体开始抽搐,仿佛被某种力量控制着。我们带他去医院,医生告诉我们可能是克雅病。
我从未听说过这种病,感到非常恐惧。医生解释说,克雅病是一种罕见的、致命的神经系统疾病,主要通过感染牛海绵状脑病变异体蛋白引起。听完这些,我更加担心了。幸运的是,医生说目前还不能确定是克雅病,需要进一步检查和观察。
在等待结果的过程中,我开始上网查找相关信息。然而,网络上的信息五花八门,让我更加困惑。我决定尝试使用京东互联网医院的在线问诊服务,希望能得到更专业的建议。通过视频通话,我向医生详细描述了我父亲的症状和病史。医生很耐心地听完后,告诉我克雅病与狗抓过无关,并且根据目前的症状和检查结果,可能是自身免疫性脑炎,需要继续治疗和观察。
我非常感谢医生的解答和建议。虽然我父亲的病情仍然不确定,但至少我知道我们正在朝着正确的方向前进。这个经历让我意识到,互联网医院和在线问诊服务的重要性。它们可以帮助我们在第一时间获取专业的医疗建议,避免因信息不对称而延误治疗。
我记得那天,阳光透过窗户洒进来,照亮了整个房间。我的心情却像外面的天气一样阴沉。2019年11月,我的世界被一场突如其来的疾病打乱了。起初,我只是感到头晕和乏力,没太在意。但随着时间的推移,症状越来越严重,直到我完全失去了意识。
在上海华山医院,医生们怀疑我患上了克雅氏病。这个名字听起来就像一个噩梦。然而,2020年1月,中国国家疾控中心的专家们却否定了这个诊断。他们说我不符合克雅氏病的标准。可我依然卧床不起,无法说话,视力也逐渐消失。我的家人和我都陷入了绝望。
我只能通过听觉和触觉感知周围的世界。每天,我的家人都会喂我稀饭,虽然我不能说话,但我能感受到他们的爱和关心。每一口饭都像是一种安慰,告诉我我不是孤单的。
在这段漫长而黑暗的日子里,我经常想起医生的话:“这种患者主要就是找原因。”我知道他们在努力寻找答案,但我也知道这是一条艰难的路。罕见病的诊断总是充满挑战和不确定性。
我在家里已经躺了一年多了,我的家人和我都渴望找到一个解决方案。终于,在2020年底,我们决定去北京看看。北京的医疗水平相对较高,可能会有更多的希望。
我不知道未来会怎样,但我知道我不能放弃。每一天都是一个新的开始,每一次呼吸都是一次机会。我会继续战斗,直到找到答案,直到我能重新站起来,重新拥抱这个世界。
如果你也遇到了类似的情况,或者知道任何可能的线索,请不要犹豫,和我分享。我们可以一起寻找答案,一起走出黑暗。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
我是一个普通的农民,生活在济南市。最近,我开始感到头痛、记忆力下降和步态不稳。起初,我以为只是工作太累了,但情况越来越糟。去当地的医院看病,医生说可能是克雅氏病,但他们无法确诊,建议我去首都医科大学做进一步检查。然而,我的经济条件有限,无法承担高昂的医疗费用和长途旅行的开销。
在绝望中,我听说了京东互联网医院,决定试一试。通过在线问诊,我遇到了一个非常专业的医生。尽管我还没有确诊,但他耐心地解答了我的问题,并提供了一些对症治疗的建议。虽然克雅氏病目前没有特效药,但他告诉我可以通过一些药物来缓解症状,例如改善睡眠和减轻疼痛的药物。
我深深感激这位医生,他的建议让我看到了希望。虽然我知道这只是一种暂时的解决方案,但至少我可以暂时减轻一些痛苦。同时,我也意识到,互联网医院为像我这样经济条件有限的人提供了一个宝贵的资源。
我还记得那天晚上,我在网上搜索关于克雅氏病的信息,心情非常复杂。作为一个年轻的母亲,我最担心的是我的孩子是否也会被传染。于是,我决定在京东互联网医院上进行图文问诊,希望能得到专业的解答。
医生告诉我,克雅氏病不会人传人,这让我松了一口气。但是,当我问到是否会遗传给子女时,医生说有这种可能性。我的心又悬了起来。医生建议我进行基因检测,以排除家族性克雅氏病的风险。
在医生的指导下,我开始了漫长的排查过程。每一步都让我感到紧张和焦虑,但我知道这是为了我的孩子和家人的健康。最终,结果显示我没有携带相关基因突变,我和我的家人都可以放心了。
我从来没有想过,自己会陷入这种困境。两个月前,我开始出现记忆力下降的症状,连家里人的名字都说不出来。起初,我以为只是工作压力大,休息一下就会好。但情况并没有改善,反而越来越糟。家人带我去南京的一家医院检查,医生说可能是克雅病,但并未确诊。他们建议我们去传染病医院排除这种可能性。
我感到非常焦虑和恐惧。克雅病是一种罕见的、不可逆转的神经退行性疾病,会导致认知能力和运动功能的丧失。更糟糕的是,它可能是由疯牛病传播给人类的。我们一家人都很担心,尤其是我的孩子们。他们还小,不知道我可能患上了这种可怕的疾病。
在网上,我找到了一个在线医生咨询平台,希望能得到更多的信息和建议。医生告诉我,确诊克雅病需要做免疫学检测、基因测定和脑脊液检查。他们也提醒我,虽然外源性克雅病可能会传播给他人,但内源性克雅病不会。这个消息让我稍微放心了一些。
医生还说,治疗克雅病的方法主要是对症治疗,目前还没有特效药。他们建议我尽快去医院做相关检查,并根据结果制定治疗方案。我知道这将是一场漫长而艰难的战斗,但我决定要面对它,为了我的家人,也为了我自己。