神经鞘粘液瘤是什么？

神经鞘粘液瘤，又称为神经鞘瘤，起源于施万细胞。其发病原因和机制尚未完全明确，但与肿瘤抑制基因缺失可能有一定关系。

神经鞘瘤好发于头、颈部，常表现为坚实性、粉红色或红褐色丘疹和结节，大小通常在3cm以下，无触痛。其组织病理学特征包括致密型和网状型两种，其中致密型的特点是施万细胞呈窦状或束条状排列，胞核有呈栅栏状排列倾向，而网状型的特点是施万细胞排列疏散紊乱，间质水肿。神经鞘瘤的治疗方法主要是手术切除，通过完整切除肿瘤来达到治疗目的。

对于不能完全切除的肿瘤，可以考虑进行放疗、化疗等方法辅助治疗。对于神经鞘粘液瘤的患者，应积极配合医生进行治疗。