Apert综合症
Apert综合症(并指型尖头综合症)，系由于冠状缝早期闭合而形成尖头畸形。头形高而宽，同时呈颜面畸形，前额宽广，眼距增宽，鼻梁低平，上颌骨发育不良，向前突，可有腭裂。并指畸形程度不等，手指以2-4指完全性并指多见，也可为骨性融合，使成一手指块。足部多为2-4趾皮肤并趾。并指多见，也可为骨性融合，使成一手指块。足部多为2-4趾皮肤性并趾。并指，趾呈对称性为本征一大特征。其他畸形如掌骨较短，桡，尺骨有骨性融合，肘关节活动受限，脊柱畸形。如发生颅内压增高，可有头痛，突眼，视神经乳头水肿，视神经萎缩而致视力丧失等征象。病死率高，预后不佳
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