Apert综合症

Apert综合症(并指型尖头综合症),系由于冠状缝早期闭合而形成尖头畸形。头形高而宽,同时呈颜面畸形,前额宽广,眼距增宽,鼻梁低平,上颌骨发育不良,向前突,可有腭裂。并指畸形程度不等,手指以2-4指完全性并指多见,也可为骨性融合,使成一手指块。足部多为2-4趾皮肤并趾。并指多见,也可为骨性融合,使成一手指块。足部多为2-4趾皮肤性并趾。并指,趾呈对称性为本征一大特征。其他畸形如掌骨较短,桡,尺骨有骨性融合,肘关节活动受限,脊柱畸形。如发生颅内压增高,可有头痛,突眼,视神经乳头水肿,视神经萎缩而致视力丧失等征象。病死率高,预后不佳

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