耳朵是我们聆听世界美妙声音的一个重要器官，但是有一部分患儿一出生就出现了耳朵的畸形，这类患儿的父母将是很焦急的，这次我们就来说说先天性耳廓畸形的耳模矫正技术。

先天性耳廓畸形 分为耳发育异常（结构畸形）、耳形态异常（形态畸形）。其可分为 3 类：Ⅰ型：耳廓轻度残缺，比正常耳朵要小一点，每部分结构能够被清晰地辨认；Ⅱ型：耳廓的大小通常是正常的 1/2 到 2/3,结构部分被保留; Ⅲ型：耳廓严重畸形，通常显示为一颗花生的形状。常见的耳廓畸形有：隐耳，杯状耳、环缩耳、招风耳、垂耳、狒狒耳等等。耳形态畸形在临床非常多见，文献报道为 43.46%，虽然 31.5%左右的轻度耳廓畸形能够自愈，但仍有一部分患者不能自愈，因此宜尽早进行干预。

如果出现先天耳廓畸形该如何治疗呢？

• 手术治疗；
• 非手术治疗-耳模矫正技术。

其原理是新生儿体内循环系统中含有大量的产妇雌激素（出生后 72h 内达到峰值）， 激素增加了耳廓软骨中透明质酸的浓度，从而增加了软骨的延展性和可塑性；在 6 周之后，雌性激素浓度逐渐降低。耳廓软骨中透明质酸的浓度也随之降低，从而影响软骨的延展性和可塑性。

该技术适用于招风耳、猿耳、垂耳、杯状耳、环缩耳、隐耳、耳轮脚横突、耳轮畸形、合并两种以上畸形的复合耳畸形以及其他耳廓扭曲变形。Ⅰ度耳廓结构畸形（Marx H 分级）。

相对禁忌症 ： Ⅱ度小耳畸形和皮炎急性期。低体重儿(体重小于 2.5kg）或伴发多器官畸形时，建议慎重考虑是否短期内进行耳模矫正。 绝对禁忌症 ： Ⅲ度耳廓结构畸形 。

矫正时机：最佳治疗时机为出生后 3 个月内，越早治疗效果越好，其中 21 天内为黄金治疗时间。研究表明，出生一周内的先天性耳廓畸形患儿治疗有效率达 90%以上。矫正时长：主要取决于耳软骨的柔软程度、接受治疗时的年龄大小以及耳畸形的复杂程度。 

因此，如果对于刚出生有耳廓畸形的家属们应引起重视，及时就医，早期治疗，减少日后的手术几率。