四川省医学科学院四川省人民医院假肥大性肌营养不良推荐专家

四川省人民医院，位于成都青羊宫旁、浣花溪畔，是一所集临床医疗、保健医疗、教学科研为一体的国家三级甲等医院。医院拥有丰富的遗传疾病诊疗经验，特别是在进行性肌营养不良症（Duchenne型肌营养不良症）等罕见病方面具有显著的专业优势。医院设有国家临床重点专科——检验科，能够进行基因检测，精准诊断疾病。同时，医院积极开展临床研究，在基因治疗、细胞移植等方面取得突破，为患者提供全方位、个性化的治疗方案。四川省人民医院致力于为患者提供优质的医疗服务，助力罕见病患者重拾健康生活。是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病，基因缺陷而使肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白，肌肉，对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗，少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力，忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物，血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图，。