苦行万里看人间百态
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第一附属医院 根据您提供的医院描述,以下是郑州大学第一附属医院的简要概述: **历史沿革:** - 始建于1928年9月,前身为河南中山大学医科。 - 1930年改为医学院,1931年建立省立河南大学附设医院。 - 1942年更名为国立河南大学附属医院,1952年更名为河南医学院附属医院。 - 1958年迁至郑州,更名为河南医学院第一附属医院。 - 1985年更名为河南医科大学第一附属医院。 - 2000年随郑州大学、郑州工业大学、河南医科大学三校合并,正式命名为郑州大学第一附属医院。 - 2012年成为省部共建医院,2017年临床医学成为国家“双一流”建设学科。 **医院概况:** - 三级甲等医院,集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体。 - 先后获得多项荣誉称号,包括全国文明单位、全国“百佳医院”等。 - 在中国最佳医院排行榜(复旦大学)中综合排名全国第19位。 **院区分布:** - 拥有河医院区、东院区、南院区、北院区四个院区。 - 每个院区都有其特色和优势,如河医院区是复杂疑难急危重症综合诊治中心。 **人才队伍:** - 在职职工14688人,其中卫生技术人员13126人。 - 拥有全职院士3人、特聘院士19人、973首席1人、国家杰青3人等。 **科研平台:** - 拥有院士工作站、国家工程实验室、国家卫健委重点实验室等。 **教学与培训:** - 承担着郑州大学临床医学系、医学检验系、预防医学系等的教学任务。 - 是河南省住院医师规范化培训基地。 **未来发展:** - 立足郑州国家中心城市和健康中原建设,打造“一院四区”的高水平城市医疗集团。 - 促进优质医疗资源扩容和区域均衡布局。 **总结:** 郑州大学第一附属医院是一所历史悠久、实力雄厚、具有国际影响力的现代化医院,在医疗、教学、科研等方面都取得了显著成绩,为河南省乃至全国的医疗事业做出了重要贡献。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。
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