中山大学附属第三医院假肥大性肌营养不良推荐专家

中山大学附属第三医院始建于1971年，是国家卫健委直管的综合性三级甲等医院，在罕见疾病治疗领域具有显著实力。医院设有全国领先的神经内科，专注于包括肌肉疾病在内的罕见病诊疗。其中，肌营养不良症作为罕见疾病之一，我院神经内科团队积累了丰富的临床经验，通过精准诊断和综合治疗方案，为患者提供科学、高效的医疗服务。医院秉承“医德至上，博积精勤”的院训，致力于为广大肌营养不良症患者带来希望和健康。中山大学附属第三医院，用心守护罕见病患者健康，为构建国内一流、国际知名的现代化智慧医院而努力。是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病，基因缺陷而使肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白，肌肉，对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗，少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力，忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物，血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图，。