上海市胸科医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

上海市胸科医院(暨上海交通大学医学院附属胸科医院)是我国最早成立的集医疗、教学、科研为一体的三级甲等专科医院,专注于诊治心、肺、食管、气管、纵隔疾病。医院拥有丰富的临床经验和先进的医疗技术,其中血液病科作为医院的重点科室之一,在血液病领域有着卓越的成就。 血液病科秉承上海市胸科医院的优良传统,致力于为患者提供高质量的医疗服务。该科室拥有众多经验丰富的医生,其中医生数量达到{{query}}名。在血液病领域,科室推荐专家名称{{query}},他们凭借精湛的医术和丰富的临床经验,为患者提供精准的诊断和治疗。 血液病科专注于诊治各种血液系统疾病,包括但不限于贫血、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等。针对常染色体隐性遗传的罕见血液病,科室医生具有丰富的诊疗经验,能够为患者提供专业的治疗方案。当纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时,科室医生会迅速采取措施,确保患者得到及时有效的治疗。 上海市胸科医院血液病科,作为我国血液病诊疗领域的佼佼者,始终坚持“以人为本、患者至上”的原则,为患者提供全方位的医疗服务。科室在血液病领域的成就,得到了广泛的认可和赞誉,为无数患者带来了福音。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

孙益峰
false 孙益峰 副主任医师
三级甲等 上海市胸科医院
好评率:100% 接诊量:32 平均响应:-
食管、肺部疾病的外科治疗 尤其擅长微创食管癌手术、抗反流手术;复杂食管癌外科治疗(食管、胃手术后再发食管癌);
易雨曦
true 易雨曦 主治医师
三级甲等 上海市胸科医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺癌、食管癌、纵隔肿瘤等原发于胸部的肿瘤及其转移(包括脑、骨、肾上腺、肝、淋巴结等)部位的放疗及综合治疗。
周谦君
true 周谦君 主任医师
三级甲等 上海市胸科医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从事胸外科临床工作二十余年,对肺癌、纵隔肿瘤、食管癌等胸部恶性肿瘤的诊断和手术有丰富经验,尤其是对高龄和危重患者的围手术期处理颇有心得,对特发性乳糜胸等疑难杂症的处理也有独到见解。在临床工作中对早期肺癌患者进行个体化胸腔镜微创手术治疗,取得了良好的疗效;对较晚期肺癌病患进行新辅助免疫和放化疗之后的手术治疗,也积累了相当多的临床经验。
冯键
true 冯键 主治医师
三级甲等 上海市胸科医院
好评率:100% 接诊量:131 平均响应:15分钟
肺癌,食管癌,胸腺瘤,纵隔肿瘤
王建
false 王建 主治医师
三级甲等 上海市胸科医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
心脏瓣膜病: 主动脉瓣狭窄,主动脉瓣返流,二尖瓣/三尖瓣关闭不全;冠心病,心绞痛,心肌梗死,高血压,胸闷胸痛待查,晕厥,肺动脉高压,肥厚型心肌病,扩张型心肌病,等。
赵洋
true 赵洋 主任医师
三级甲等 上海市胸科医院
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:15分钟
(1)肺部小结节的良恶性外科鉴别诊断治疗;(2)肺癌微创外科治疗,手术迅速确切。胸腔镜右肺上叶切除,最短切除时间为8分钟;左肺上叶切除,最短切除时间为18分钟;(3)胸腺肿瘤的外科治疗,该方向临床研究居国际领先。
李锋
false 李锋 主任医师
三级甲等 上海市胸科医院
好评率:100% 接诊量:78 平均响应:-
擅长慢性哮喘、慢阻肺、肺部感染、间质性肺病、肺纤维化、肺部阴影的诊断与治疗。
谭强
true 谭强 主任医师
三级甲等 上海市胸科医院
好评率:100% 接诊量:130 平均响应:-
胸外科微创手术,肿瘤免疫治疗,气管外科
王奕洋
true 王奕洋 主治医师
三级甲等 上海市胸科医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
早期肺癌的微创治疗,以外科手术为主的局部进展期肺癌的综合治疗
成兴华
true 成兴华 副主任医师
三级甲等 上海市胸科医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长肺结节、肺癌、纵隔肿瘤、食管癌的诊断及治疗。熟练运用单孔/多孔胸腔镜、机器人胸腔镜等胸外科微创外科技术为患者解除病痛,关注提高肺癌疗效、器官功能保护及术后快速康复。
患友问诊

四肢无力,走路困难,可能是SMA基因缺失引起的,想了解外用药物的使用方法和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:49:39

孩子5周9个月,恒牙缺失,特别是上门牙旁边的侧切牙或尖牙,想了解原因和可能的解决方案。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:49:39

孩子3岁,有抽筋症状,基因检测报告显示有片段缺失,想咨询治疗和护理建议。患者女性5个月

接诊医生:
  
2024-11-15 11:49:39

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:49:39

我经常头晕,血红蛋白值在96到106之间,医院诊断为轻微地中海贫血,需要如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-15 11:49:39

我的孩子6岁,割包皮时发现DMD外显子缺失,想了解这意味着什么?患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:49:39

孩子出现全面发育迟缓,化验结果显示GJB2基因的变异,想了解具体情况和治疗方法。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:49:39

16个月大孩子无法独站,脊柱侧弯20多度,怀疑是脊髓性肌萎缩(SMA),想了解是否可以通过羊水穿刺检查出来?患者女性1岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-15 11:49:39

宝宝不说话,基因监测显示4q28.3q31.21缺失,想了解是否为基因突变或遗传,及对宝宝的影响。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:49:39

孕妇咨询羊水穿刺结果,宝宝基因缺失情况,担忧宝宝健康。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:49:39
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号