复旦大学附属肿瘤医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

复旦大学附属肿瘤医院是我国成立最早的肿瘤专科医院,集医、教、研、防为一体,是国家卫生健康委员会预算管理单位,也是复旦大学的直属附属医院。医院设有徐汇院区和浦东院区,并与上海市质子重离子医院(复旦大学附属肿瘤医院质子重离子中心)高度融合、共同发展。其中,医院内部设有多个临床医技科室,如头颈外科、乳腺外科、胸外科、胃外科、大肠外科、泌尿外科、胰腺外科、肝脏外科、神经外科、骨软组织外科、肿瘤妇科、肿瘤内科等,为患者提供全方位的医疗服务。 在复旦大学附属肿瘤医院,我们特别关注罕见病的诊断和治疗。比如,对于常染色体隐性遗传的罕见病,我院相关科室医生数{{query}},科室推荐专家名称{{query}},科室相关疾病名称{{query}}等信息均可为您提供。我们深知罕见病对患者的困扰,因此,我们致力于为罕见病患者提供专业、精准的诊疗服务。 复旦大学附属肿瘤医院始终以病人为中心,面对疫情防控挑战,医疗服务不间断,做好复工复产,应时而行,推行分时段、全预约门诊,改善患者就医体验。同时,我院深化互联网+全程诊疗管理模式,2020年获批互联网医院,拓展线上诊疗服务,努力实现看病不出户,同享优质的肿瘤诊疗服务。 在科研方面,复旦大学附属肿瘤医院积极开展学科评估,启动大科学团队计划,推进临床医学与基础研究高度融合,并成立实体化临床研究中心,整合全院资源,加强配套平台支撑,为临床研究提量保质提供有力保障。全年共获得科研项目343项,立项金额1.83亿元,其中,国家自然科学基金共获项目资助75项,经费总额3272.59万元。 总之,复旦大学附属肿瘤医院将不断努力,为患者提供更加优质、高效的医疗服务,为我国肿瘤防治事业贡献力量。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

洪哲
true 洪哲 主治医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:15分钟
泌尿系统肿瘤,前列腺癌,膀胱癌,肾癌。
沈晔华
true 沈晔华 主任医师
好评率:100% 接诊量:558 平均响应:6小时
1.肝癌、 胰腺癌、肠癌、胃癌、转移性肝癌、转移性肺癌、胆囊癌、胆管癌等的诊断和治疗;2.肿瘤微创消融治疗,包括微波或射频消融治疗原发或转移性肝癌、肺癌、胸腹壁肿瘤,海扶聚焦超声(海扶刀)治疗肝癌、胰腺癌、腹盆腔恶性肿瘤、胸腹壁等部位恶性肿瘤,动脉灌注化疗栓塞(介入治疗)治疗原发或转移性肝癌、胰腺癌、腹盆腔转移癌,药物消融、氩氦刀冷冻治疗等;3.肝癌、胰腺癌的新药临床试验。
吴俊龙
true 吴俊龙 主治医师
好评率:100% 接诊量:45 平均响应:15分钟
专业擅长 1. 前列腺癌的早期诊断:精准影像指导下的前列腺靶向穿刺、基因检测报告解读及遗传咨询; 2. 前列腺癌的规范化及个体化治疗:包括以手术为主的综合治疗、基于基因检测结果的个体化治疗等; 3. 膀胱癌、肾盂癌、输尿管癌、肾癌的早期诊断及规范化治疗。
瞿元元
false 瞿元元 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
杜承润
true 杜承润 副主任医师
好评率:- 接诊量:3 平均响应:-
鼻咽癌、口咽癌、喉癌、口腔癌等头颈部肿瘤,胶质瘤、脑膜瘤等脑部肿瘤
陆骁霖
true 陆骁霖 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
泌尿系统肿瘤
吉芃
true 吉芃 主治医师
好评率:100% 接诊量:36 平均响应:-
乳腺癌的诊断与治疗,乳腺癌新辅助治疗,晚期乳腺癌诊治
陈超
true 陈超 主治医师
好评率:100% 接诊量:100 平均响应:15分钟
擅长乳腺癌及良性肿瘤手术治疗,局部进展期乳腺癌新辅助治疗,早期乳腺癌术后辅助治疗及晚期乳腺癌综合治疗。熟悉乳腺癌各项临床研究,助力最佳疗效。
常坤
true 常坤 主治医师
好评率:100% 接诊量:22 平均响应:3小时
泌尿及男性生殖系统肿瘤包括前列腺癌、肾癌、膀胱癌、肾上腺肿瘤、阴茎癌、睾丸癌等的诊治
谷雨
true 谷雨 副主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:1小时
胸部肿瘤(肺癌,食管癌,纵隔肿瘤等)的放射治疗及个体化综合治疗(靶向、化疗和免疫治疗)。肺癌的立体定向放疗脑/骨/肾上腺转移瘤的立体定向放疗基于海马保护的脑放疗
患友问诊

七个月宝宝在使用托吡酯胶囊半月后出现四肢抖动,之前曾经被诊断出癫痫和I36基因微缺失,家长担心是否与药物有关并询问其他治疗方法。患者女性6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 11:45:31

我经常头晕,血红蛋白值在96到106之间,医院诊断为轻微地中海贫血,需要如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-15 11:45:31

我做了羊水穿刺,结果显示有部分基因片段缺失,担心这是否会影响胎儿的生长发育?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:45:31

先天性VII因子缺乏,牙齿出血,头痛,曾于兰大一院开药。患者男性47岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:45:31

老婆东南亚缺失杂合子基因,控制珠蛋白基因部分缺失,想了解是否有不良后果。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:45:31

孩子肌肉力量下降,走路吃力,担心基因缺失引起的肌营养不良。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:45:31

我有蚕豆病,想知道能否使用某款润肤乳?

接诊医生:
  
2024-11-15 11:45:31

患者咨询维生素AD补充及生长因子不足问题,寻求医生建议。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:45:31

25岁孕妇检测出7号8号基因缺失,担心对生育的影响和治疗方法。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:45:31

男性患者被诊断出基因缺失,担心对生育的影响,询问试管婴儿是否能保证孩子的健康。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:45:31
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