上海市第八人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

上海市第八人民医院,作为一家成立于1947年的花园式综合性二级甲等医院,占地面积达40亩,中心绿地面积10亩,环境舒适,格调高雅,集医疗、教学、科研、体检于一体。医院拥有18层全新病房大楼,是上海市中医药大学和上海市职工医学院的教学医院。 医院交通便利,地铁漕宝路站就在医院门口,多条公交线路50路、43路、92路、218路、703路、704路、徐闵线等均可到达。现有职工754人,高级职称医务人员约70名,博士后2名,博士4名,硕士20名。年门急诊量47万多人次,年出院病人1万人次。 医院配备有CT、DR、C臂X光机、超声刀、电子胃镜、电子结肠镜、腹腔镜、心脏彩超、腹部彩超、血液透析仪、血滤机、心脏监护仪、高压氧舱等先进医疗设备,设有ICU、CCU病房。 上海市第八人民医院专科齐全,特色明显,其中传染科为上海市医学领先特色专科,在杨金龙主任医师的领导下,运用白蛋白血浆置换治疗“难治性肝炎”成绩卓著;结直肠中心以诊治结直肠肿瘤为特色,在结直肠癌的综合治疗、低位直肠癌的保肛手术等方面已达到国际、国内先进水平;骨科、神经外科、泌尿外科、耳鼻喉科为市六医院分部,由六院主任医师兼任相应科室主任。 中医科是上海市综合性医院中的首批“示范中医科”;外科取人体软组织内金属异物是全国知名项目;消化内科开展胃镜、肠镜检查及内镜下各类消化道疑难疾病的诊断与治疗具有丰富的临床经验;心内科专科主攻方向为各种类型心力衰竭的诊断与治疗;眼科诊治各类常见病和多发病,对疑难复杂病例也有较高的治愈率;放射介入科在人体脏器与疾病三维立体影像成像及诊断方面处于国内领先水平。 对于罕见疾病,如常染色体隐性遗传的疾病,上海市第八人民医院设有相关科室,医生数量充足,推荐专家经验丰富,科室名称为罕见病科。医院还推出“无痛系列特色服务”,如无痛胃肠镜、无痛人流、无痛分娩等,让患者在“不知不觉”中完成检查和治疗全过程。 上海市第八人民医院秉承“以人为本”的精神,全方位提升医疗质量,竭诚为广大患者和各界宾朋提供一流服务。科室名称罕见病科,为本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血。科室医生数{{query}},科室推荐专家名称{{query}},科室相关疾病名称{{query}}。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

朱强华
true 朱强华 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长胃肠道疾病及甲状腺,乳腺,疝等微创手术,有丰富的临床经验和实际处理能力
陆定
true 陆定 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长小儿哮喘、慢性咳嗽、反复呼吸道感染、消化营养不良等儿科常见病、多发病的诊治。
郇金亮
true 郇金亮 主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
颈部无疤痕甲状腺手术,乳腺微创手术,肝胆胰脾、疝,胃肠道疾病微创手术
宣蓓
true 宣蓓 副主任医师
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:-
消化内科常见病如胃肠、肝胆、胰腺等疾病的诊治
汤超
true 汤超 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长四肢及关节内复杂骨折,软组织创面修复,骨与软组织感染,运动损伤的治疗与康复,脊柱疾病的诊治
路秋云
true 路秋云 主治医师
好评率:- 接诊量:24 平均响应:-
擅长头晕,头痛,脑梗死,失眠记忆力减退,痴呆等疾病的诊治
蒋天放
false 蒋天放 主治医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
脑血管疾病(脑梗死、脑出血、脑小血管疾病)帕金森病、帕金森综合症及运动障碍疾病。
陆为
false 陆为 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
颈肩腰腿痛,眩晕,骨折后遗症
徐宁
true 徐宁 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
四肢创伤骨折及创面损伤的诊治
患友问诊

四肢无力,走路困难,可能是SMA基因缺失引起的,想了解外用药物的使用方法和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:38:07

我的孩子被诊断出髓鞘发育不良,可能是遗传性酶缺乏引起的,想了解更多关于这种疾病的信息。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 11:38:07

我做了羊水穿刺检测,结果显示有基因缺失,可能会导致某种疾病。请问这个结果准确吗?患者女性42岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:38:07

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:38:07

孩子基因检测显示缺失,频繁发作癫痫,目前只使用中成药治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:38:07

16个月大孩子无法独站,脊柱侧弯20多度,怀疑是脊髓性肌萎缩(SMA),想了解是否可以通过羊水穿刺检查出来?患者女性1岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-15 11:38:07

我想知道自己是否有G6PD缺乏症(蚕豆病)的可能,父母没有病史。患者女性30天

接诊医生:
  
2024-11-15 11:38:07

31周早产儿,一岁多不会坐,腰软,有基因缺失,经常抽动,痛苦,求治疗方案。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:38:07

唐筛高危,羊穿发现基因片段微缺失,不确定是否需要进一步检查或治疗。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:38:07

女儿缺乏7因子,服用维生素K后出血症状减轻,询问长期服用是否安全及维生素K1和K2的区别。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:38:07
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号