广西医科大学第一附属医院植烷酸沉积病推荐专家

简介:

广西医科大学第一附属医院,成立于1934年,是广西首家三级甲等综合医院。医院在植烷酸过氧化酶体代谢障碍所致疾病治疗方面具有显著优势,拥有国家级重点专科,特别是对地中海贫血等疾病的防治技术特色鲜明。医院设有专门的植烷酸代谢障碍治疗中心,汇聚了国内外顶尖专家,运用先进的诊疗技术,为患者提供专业、高效的治疗服务。此外,医院还致力于培养医学人才,推动科研创新,为我国植烷酸代谢障碍疾病防治事业做出贡献。由于植烷酸在过氧化酶体代谢障碍而在体内贮积而致病,呈常染色体隐性遗传,遗传因素,颅脑,眼 ,对症治疗及相应支持疗法,腓骨肌萎缩,Friedreich型共济失调,新生儿肾上腺脑白质营养不良,避免辛辣刺激性的食物,宜清淡饮食,少食多餐,多吃蔬菜水果,心电图,神经传导速度检测,诱发电位检测,基因检测,。

宋卫儒
true 宋卫儒 副主任医师
好评率:99% 接诊量:8674 平均响应:3小时
备孕咨询,前列腺炎、前列腺增生、勃起功能障碍、阳痿、肾亏、补肾壮阳; 性欲低下;早泄、龟头敏感; 不孕不育、性功能障碍、无精子症、少精弱精症; 男性炎症:包皮龟头炎、尿道炎、淋病、非淋菌性尿道炎、睾丸炎、附睾炎、精囊炎 其他男科疾病:尿频、尿急、尿不尽、尿痛、血精、遗精、精索静脉曲张、阴囊潮湿、阴茎短小、包皮过长、包皮手术、珍珠疹、膀胱过度活动综合征、性欲低下、性冷淡、手淫、脱发、失眠多梦、易疲劳
高宗燕
true 高宗燕 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
儿科常见疾病,尤其是新生儿、早产儿疾病诊治及高危新生儿随访
韦露明
true 韦露明 主任医师
好评率:99% 接诊量:446 平均响应:30分钟
儿科常见病诊治。新生儿疾病的诊治,如新生儿黄疸,早产儿、高危新生儿的诊治及出院后随访
李广裕
true 李广裕 主任医师
好评率:100% 接诊量:283 平均响应:4小时
男性不育症(包括各种少、弱精症、畸形精子症、精液不液化、无精症、精子DNA碎片增高等); 各种阳痿、早泄、不射精症、射精无力、性欲下降; 慢性前列腺炎;前列腺增生;前列腺钙化; 阴茎短小;睾丸发育不良、精索静脉曲张;男性更年期综合征; 睾丸炎、附睾炎、尿道炎、血精症等各种生殖道感染。 包皮过长、包茎吻合器切除术。 擅长各种久治不愈男科疾病。
朱春晖
true 朱春晖 副主任医师
好评率:99% 接诊量:4544 平均响应:2小时
运用中西医结合治疗不育症、男性勃起功能障碍、早泄、前列腺炎、遗精、精囊炎等男科疾病,尤其擅长针灸穴位治疗性功能障碍、前列腺炎;熟练运用中医经方治疗肥胖症、痛风、高脂血症和骨质疏松等内科疾病。尿频、尿急、尿不尽、尿痛、血精、遗精、精索静脉曲张、阴囊潮湿、阴茎短小、包皮过长、包皮手术、珍珠疹、膀胱过度活动综合征、性欲低下、性冷淡、手淫、脱发、失眠多梦、易疲劳。
宁宗
true 宁宗 主任医师
好评率:99% 接诊量:1189 平均响应:2小时
内科专业全科领域,专长诊治复杂疾病、慢性病、急性病症、患多系统病者。线下可预约医科大学第一附院就诊,优先检查、开药。咨询检查结果、合理用药。不明原因疼痛、乏力、眩晕、气短、腹痛就诊建议。随时都可问诊。
沈梅竹
true 沈梅竹 主治医师
好评率:100% 接诊量:428 平均响应:15分钟
鼻咽癌、直肠癌、宫颈癌放化疗,乳腺癌、胶质瘤、肺癌等肿瘤放疗,消化道炎症、高血压等
张鹭
true 张鹭 副主任医师
好评率:100% 接诊量:193 平均响应:-
待补充
黎小如
true 黎小如 主任医师
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
呼吸内科疾病的诊治,对哮喘的病因探讨、临床治疗及肺结核病防治有较深入的研究
韦芳
true 韦芳 主治医师
好评率:99% 接诊量:5515 平均响应:30分钟
糖尿病、甲亢、甲状腺结节、高脂血症、肥胖、骨质疏松
患友问诊

我想了解遗传性共济失调的治疗方法和是否有曲鲁唑这种药可以使用。患者女性49岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:38:15

我有手指发白、发冷的症状,可能是雷诺综合征吗?我想知道这个病的治疗方法和注意事项。患者信息:未知

接诊医生:
  
2024-11-15 16:38:15

患者复诊续方,需要四盒10mg莱士普,两天吃一次半片,希望医生能开具处方并提供购买指南。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:38:15

我一个月吐一次,吐完后睡一觉就好,偶尔眼花。想知道这是什么病,需要用什么药?患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:38:15

我是罕见病患者,患有遗传脊髓小脑共济失调,想知道拉莫三嗪是否会影响我的说话能力?

接诊医生:
  
2024-11-15 16:38:15

遗传性神经病变是一种先天性疾病,目前没有特殊的治疗方法。然而,通过使用扩血管药物和营养神经药物,可以帮助改善症状和生活质量。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:38:15

我奶奶和父亲随着年龄增长,下肢走路不太方便,家里有这种情况,可能是遗传的。请问这是什么病?患者男性52岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:38:15

患者干活不利索,感觉脑子特别笨好,已经三十年了,怀疑是否为先天性疾病,想了解如何进行诊断和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:38:15

我有遗传病史,最近出现走路不稳、脚软、手脚发抖和声音变异的症状,堂弟也出现了类似症状,想咨询医生可能的疾病类型和治疗方案。患者信息:15岁男孩,江西。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:38:15

孩子面部麻木、嘴巴歪斜,已在服用甲钴胺和B1,CT结果正常,求助于医生。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:38:15
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