深圳市人民医院假肥大性肌营养不良推荐专家

深圳市人民医院始建于1946年，是一家集医教研为一体的现代化综合性医院。医院在罕见病治疗领域具有显著优势，特别是针对由遗传基因突变导致的进行性肌营养不良症，具有丰富临床经验。医院设有国家临床重点专科呼吸与危重症医学科，该学科在肌营养不良症的治疗方面拥有先进技术和专业团队。此外，医院还与国内外知名医疗机构合作，引进国际先进治疗理念，为患者提供个性化、精准化的治疗方案。深圳市人民医院致力于为患者提供高品质医疗服务，助力罕见病患者重拾健康。是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病，基因缺陷而使肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白，肌肉，对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗，少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力，忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物，血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图，。