马鞍山市人民医院先天性耳聋推荐专家

简介:

马鞍山市人民医院始建于1958年,是一所集医疗、科研、教学、保健、急救、康复等为一体的三级甲等综合性医院。医院致力于为患者提供优质医疗服务,尤其在耳聋(hearing loss, deafness)等听觉系统疾病的治疗上具有显著的专业实力。医院拥有先进的医疗设备,如超高端西门子双源CT、西门子科研型超导磁共振等,并设有专业的耳鼻喉科,配备经验丰富的专家团队。医院在耳聋(hearing loss, deafness)诊断与治疗方面积累了丰富的经验,成功帮助众多患者恢复了听力。马鞍山市人民医院始终以患者需求为导向,致力于为患者提供安全、优质的医疗服务,是您治疗耳聋(hearing loss, deafness)的理想选择。耳聋(hearingloss,deafness)是听觉器官对声音的传导、感受或综合分析部分的功能异常而引起的听力下降。,先天因素一般包括遗传性因素、孕期因素、产期因素,后天性因素相对复杂。,耳部,主要分为药物治疗、安装助听器、耳蜗埋植等方法,伪聋,1、避免油腻、辛辣刺激性食物,以防对机体产生不良刺激,加重病情。 2、限制烟酒,少喝浓茶、咖啡等饮品,避免影响机体恢复。,医生首先选择体格检查、血常规、X线和听力检查,此外还可能选择CT、MRI、尿常规、脑脊液检查做进一步分析。,。

朱冰
true 朱冰 副主任医师
好评率:99% 接诊量:10w+ 平均响应:1小时
急性荨麻疹、痤疮、湿疹、皮炎等常见皮肤病
钱炜
true 钱炜 主治医师
好评率:99% 接诊量:10w+ 平均响应:15分钟
阳痿,早泄,肾虚,前列腺炎,遗精,勃起功能障碍,性功能障碍,尿道炎,阴囊湿疹,活动精,阴囊潮湿,男性不育,少精症,无精症,弱精症,畸精症,勃起不坚,勃起无力,尿频,尿急,尿不尽,尿痛,尿道分泌物,衣原体,淋球菌,支原体,精索静脉曲张,前列腺增生,前列腺增大,前列腺肥大,不孕不育,阴囊湿疹,尿道灼热,尿道流脓,尿道分泌物,解脲脲原体,人型支原体
谷文文
true 谷文文 副主任医师
好评率:100% 接诊量:494 平均响应:15分钟
妇科肿瘤,盆腔炎,阴道炎,妇科内分泌疾病,宫颈疾病,不孕症,计划生育,常见妇产科疾病、并发症处理等。 擅长腹腔镜,宫腔镜的微创手术。 对处理各类复杂产科病症,有丰富经验。
陈伟
true 陈伟 副主任医师
好评率:99% 接诊量:920 平均响应:-
从事骨科临床工作多年,擅长四肢骨折创伤复位内固定手术,处理开放、复杂多段及粉碎性骨折,理论与实践技术成熟丰富,逐步开展关节置换手术,处理肌腱病、颈腰腿痛及骨关节疾病临床经验丰富。
王海燕
true 王海燕 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1.0万 平均响应:-
擅长呼吸内科疾病的诊治,如肺炎,哮喘,慢阻肺,肺结核,气胸,胸腔积液,肺癌,肺栓塞等
胡万青
true 胡万青 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
唐宗毅
true 唐宗毅 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
常见风湿免疫性疾病、痛风及高尿酸血症等
孙鹏
true 孙鹏 副主任医师
好评率:99% 接诊量:7.7万 平均响应:-
常见恶性肿瘤的综合治疗,尤其是肺癌、消化道肿瘤、乳腺癌等化疗、靶向治疗、免疫治疗。
王萍
true 王萍 副主任医师
好评率:99% 接诊量:4.7万 平均响应:-
耳鼻喉科常见疾病如咽炎喉炎, 扁桃体炎,声带息肉,喉癌,鼻炎鼻窦炎,腺样体肥大,耳聋耳鸣,中耳炎,眩晕,耵聍栓塞等。
汪肖玮
true 汪肖玮 副主任医师
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
擅长创伤骨科,脊柱骨科,关节骨科。
患友问诊

耳聋基因检测结果显示杂合突变,询问处理建议。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-20 15:51:39

胎儿耳聋基因检测费用及时间患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-20 15:51:39

孩子足底血听力筛查通过,但医生怀疑耳聋基因突变,想了解后续处理。患者男性23天

接诊医生:
  
2024-11-20 15:51:39

孩子耳聋基因筛查为杂合突变,新生儿听力筛查正常,无听力下降症状。患者男性4个月13天

接诊医生:
  
2024-11-20 15:51:39

宝宝有GJB2基因的杂合突变,担心会不会有耳聋风险,出生时听力筛查正常,现在36天大,如何判断和锻炼听力。患者男性2个月

接诊医生:
  
2024-11-20 15:51:39

孩子听力受损严重,家长咨询病情及注意事项。患者女性1岁7个月

接诊医生:
  
2024-11-20 15:51:39

孩子有GJB2杂合突变,目前听力正常,询问是否会影响听力及婚后、生育等问题。患者男性30天

接诊医生:
  
2024-11-20 15:51:39

孩子听力筛查正常,但耳聋基因检查有异常,咨询二胎生育风险。患者女性3个月

接诊医生:
  
2024-11-20 15:51:39

患者携带耳聋基因c.919位点,男性伴侣携带IVS7位点基因,关于遗传给孩子的风险及注意事项的咨询。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-20 15:51:39

新生儿听力筛查通过,但检测出耳聋基因携带,担心后续听力问题。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-20 15:51:39
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