福建省福清市医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

福清市医院,始建于1900年10月,是一家集医疗、科研、教学于一体的综合性三级医院。医院科室齐全,设备先进,技术力量雄厚,为患者提供优质服务。作为福建医科大学非直属附属医院,福清市医院在染色体异常疾病治疗方面具有丰富的临床经验。医院承担了“福清市医院医共体”牵头单位、省道路交通事故伤员救治定点医院、卫生部定点的国际紧急救援中心等重任,是国家卫健委、世界卫生组织授予的“爱婴医院”。2016年12月24日,医院搬迁至新址音西街道西楼村与珠山村交界处。福清市医院致力于染色体异常疾病的研究与治疗,为患者提供全方位的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

陈浩
true 陈浩 主治医师
好评率:99% 接诊量:1.7万 平均响应:15分钟
阳痿、早泄、遗精、不育、勃起功能障碍、慢性前列腺炎、前列腺增生。
陈凡
true 陈凡 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
神经内科
王毅
true 王毅 副主任医师
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:-
擅长腹腔镜成人疝修补术、腹腔镜小儿疝囊高位结扎术、腹腔镜胆囊切除术、腹腔镜阑尾、胃结直肠肿瘤切除术、大隐静脉腔内激光微创治疗术,甲状腺肿瘤、乳腺肿瘤切除术,胸外科常见、多发病及胸腹部外伤手术等。
陈刚
false 陈刚 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
陈刚,男,1984年毕业于福建医学院医学系,医学学 士,现任福清市医院大外科副主任、福建省中西医结合学会骨科分会委员,福建医学会整形与美容分会委员,福建医学会烧伤外科分会委员。曾在第二军医大学附属长征医院整形外科和上海第六医院国际内固定研究协会创伤培训中心进修学习。先后在省级以上专业刊物、国家级核心期刊发表论文共6篇。从事骨科、烧伤科临床诊疗工作27年。
姚诚
true 姚诚 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸,消化,循环,免疫,内分泌,泌尿系等内科常见疾病及急症的诊断与治疗
汪斌
true 汪斌 主治医师
好评率:96% 接诊量:25 平均响应:-
胃肠、肝胆、甲状腺乳腺、疝气、大隐静脉,淋巴结肿大,狂犬病,破伤风等疾病的诊治
林焰
false 林焰 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
王鸣
false 王鸣 住院医师
好评率:100% 接诊量:31 平均响应:-
擅长肝胆外科常见病多发病,常见病诊治
林辉煌
false 林辉煌 住院医师
好评率:100% 接诊量:586 平均响应:-
泌尿系结石、小儿包皮龟头炎、小儿鞘膜积液、前列腺增生、前列腺炎、尿路感染、血尿、男性疾病、基础疾病(感冒咳嗽发烧、腹泻等)
曹娜
false 曹娜 住院医师
好评率:99% 接诊量:1741 平均响应:-
呼吸科常见病,多发慢性病,比如慢性阻塞性肺病,肺部感染,哮喘,支气管扩张症等
患友问诊

39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-10 00:35:49

我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-10 00:35:49

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-10 00:35:49

我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-10 00:35:49

我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁

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2024-11-10 00:35:49

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

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2024-11-10 00:35:49

我做了胚胎检测,结果显示有异常,想了解更多信息并提高卵子质量。患者女性41岁

接诊医生:
  
2024-11-10 00:35:49

我和妻子连续生了两个女孩,担心是否因为我有Y染色体微缺失导致的?患者女性35岁

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2024-11-10 00:35:49

怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁

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2024-11-10 00:35:49

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

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2024-11-10 00:35:49
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