福建省儿童医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心,作为国内顶尖的儿童专科医院,致力于为儿童提供全面、优质的医疗服务。医院占地面积100亩,总建筑面积约8.4万平方米,设有1000张床位,其中重症监护床位占1/5。作为国家儿童医学中心,医院在国内外享有较高声誉,尤其在染色体异常导致的疾病治疗方面具有显著优势。医院设有多个儿科亚专业,包括染色体异常疾病,相关儿科亚专业相继获得国家临床重点专科、卫生部重点实验室等荣誉。凭借精湛的医术和先进的设备,上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心为患者带来福音,成为染色体异常疾病患者信赖的救治之地。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

陈燕玲
true 陈燕玲 副主任医师
三级甲等 福建省儿童医院
好评率:100% 接诊量:143 平均响应:2小时
小儿感冒、急性支气管炎、支气管肺炎、哮喘、慢性咳嗽、反复喘息、反复呼吸道感染、支气管哮喘及过敏性鼻炎、过敏原特异性免疫治疗、小儿腹泻、腹痛、便秘、消化不良、小儿胃炎、川崎病、过敏性鼻炎、牛奶蛋白过敏、传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、疱疹性咽峡炎、手足口病。
张秋韵
true 张秋韵 主治医师
三级甲等 福建省儿童医院
好评率:98% 接诊量:1277 平均响应:3小时
过敏性鼻炎,口呼吸疾病,小儿鼾症,鼻窦炎,中耳炎,遗传性耳聋,听力下降
张炳
true 张炳 副主任医师
好评率:99% 接诊量:6318 平均响应:-
产前咨询,新生儿护理,儿科常见疾病,小儿外科常见疾病:包茎,腹股沟斜疝、鞘膜积液、隐睾、血管瘤、便秘、肌性斜颈、先天性巨结肠、胃食管反流、肠闭锁、食管闭锁、胆道闭锁、膈疝、胆总管囊肿、肾积水、输尿管膀胱反流、肺部畸形等。
郑子兵
true 郑子兵 主治医师
三级甲等 福建省儿童医院
好评率:99% 接诊量:9733 平均响应:-
擅长小儿骨科相关疾病的诊治,尤其擅长多指,并指,多趾,并趾,扳机指微创治疗,还有如全身摔伤外伤,皮裂伤,儿童骨折如,肱骨髁上骨折,指骨骨折,尺桡骨骨折,胫腓骨骨折(手法复位石膏外固定保守治疗),骨关节感染,骨科先天畸形(发育性髋关节发育不良,马蹄内翻足,双下肢不等长等),肌性斜颈等。 2、擅长儿童臀纹/腿纹不对称,步态异常,X型腿,O型腿的筛查。 3、擅长小儿外科常见病多发病的诊治,如包茎、隐匿性阴茎、包皮龟头炎、隐睾鞘膜积液、腹股沟疝气等
郑彦
true 郑彦 住院医师
三级甲等 福建省儿童医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
小儿内科临床常见相关疾病,上呼吸道感染、肺炎、过敏、呕吐腹泻等。
严磊
true 严磊 主治医师
三级甲等 福建省儿童医院
好评率:99% 接诊量:1758 平均响应:-
小儿普外科、新生儿外科疾病的诊治,擅长疝气、隐睾、鞘膜积液、包茎、体表肿物、肛裂、便秘的诊治,熟悉小儿腹腔镜、胸腔镜手术。
陈志强
true 陈志强 主治医师
三级甲等 福建省儿童医院
好评率:99% 接诊量:5004 平均响应:-
擅长肾积水,小儿疝气,包茎,鞘膜积液,尿频、遗尿症,烧伤,烫伤,小儿便秘,外伤等
兰建英
true 兰建英 主治医师
三级甲等 福建省儿童医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
耳鼻喉科常见病:腺样体肥大,扁桃体肥大,鼻出血,过敏性鼻炎,中耳炎等
王相选
true 王相选 主治医师
三级甲等 福建省儿童医院
好评率:99% 接诊量:4430 平均响应:-
1、髋膝关节痛,四肢骨折,臀/腿纹不对称,髋关节脱位,步态异常,X/O型腿,多并指,马蹄内翻足,腱鞘炎等 2、小儿外科常见疾病,外伤(头部外伤,摔伤等),皮肤裂伤、湿疹,烧烫伤,便秘,血管瘤,包皮过长,包茎,疝气,鞘膜积液,隐睾
王翔
true 王翔 主治医师
三级甲等 福建省儿童医院
好评率:100% 接诊量:16 平均响应:-
擅长小儿普外科相关疾病:疝气,包茎,便血(肛裂,肠套叠),便秘等儿童多发常见病
患友问诊

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-10 00:46:42

怀孕期间检查出21号染色体缺失,担心是否会影响胎儿健康,如何评估和处理这种情况?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-10 00:46:42

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-10 00:46:42

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-10 00:46:42

39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-10 00:46:42

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-10 00:46:42

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-10 00:46:42

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-10 00:46:42

我做了胚胎检测,结果显示有异常,想了解更多信息并提高卵子质量。患者女性41岁

接诊医生:
  
2024-11-10 00:46:42

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-10 00:46:42
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