绍兴市人民医院三体性21,减数分裂不分离推荐专家

简介:

绍兴市人民医院,作为浙江大学绍兴医院、绍兴文理学院附属第一医院,自1942年成立以来,已发展成为一所集医疗、教学、科研、预防、康复、保健为一体的现代化综合性三级甲等医院。医院位于绍兴市越城区中兴北路568号,占地面积228亩,建筑面积20万平方米,拥有1827张开放床位,设有54个临床医技科室。 在染色体异常疾病的治疗领域,绍兴市人民医院凭借其强大的医疗团队和先进的诊疗设备,已成为绍兴乃至周边地区治疗此类疾病的权威机构。医院拥有一支专业的染色体异常疾病治疗团队,对疾病诊断、治疗和康复有着丰富的经验和深入的研究。医院积极开展染色体异常疾病的相关科研项目,不断提升诊疗水平,致力于为患者提供最优质的医疗服务。绍兴市人民医院,是您战胜染色体异常疾病的坚强后盾。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

王鑫
true 王鑫 副主任医师
三级甲等 绍兴市人民医院
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
类风湿关节炎,系统性红斑狼疮,强直性脊柱炎,痛风,骨关节炎,血管炎,肌炎/皮肌炎,系统性硬化,自身免疫性肝病等自身免疫性疾病
章燕幸
true 章燕幸 主任医师
三级甲等 绍兴市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑血管病,认知障碍,神经免疫,头晕等
赵宏军
false 赵宏军 主任医师
三级甲等 绍兴市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑血管病、癫痫、帕金森病等神经科常见疾病的诊治,尤其擅长对认知功能障碍疾病的诊治。
王晓明
true 王晓明 主任医师
三级甲等 绍兴市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
专长神经外科常见病的诊治。如颅脑创伤,颅内肿瘤,颅内血管病,还有诸如顽固性头痛头晕。
罗轶良
true 罗轶良 主治医师
三级甲等 绍兴市人民医院
好评率:100% 接诊量:695 平均响应:15分钟
执业30年对内科的常见病与多发病的预防和治疗都很有心得,尤其擅长心血管系统、内分泌系统、消化系统等方面疾病和老年性疾病。
王赵伟
true 王赵伟 主治医师
三级甲等 绍兴市人民医院
好评率:100% 接诊量:39 平均响应:-
神经内科常见病,卒中,头痛,头晕,重症肌无力,视神经脊髓,多发性硬化等
章小龙
true 章小龙 主治医师
三级甲等 绍兴市人民医院
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
男性勃起功能障碍,早泄,阴茎畸形,包皮过长,前列腺炎,精索静脉曲张,男性不育,睾丸肿瘤等
岳丽霞
true 岳丽霞 主治医师
三级甲等 绍兴市人民医院
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:-
风湿免疫科常见病及疑难病诊治。如系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、干燥综合症、痛风、肌炎、系统性硬化、成人still病等
李铸鹏
true 李铸鹏 主治医师
三级甲等 绍兴市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长肺部、食管、纵隔良恶性肿瘤、肺大疱、脓胸、手汗症和胸部外伤的诊疗和微创手术。
李建磊
true 李建磊 主治医师
三级甲等 绍兴市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脊柱相关疾病
患友问诊

孕期检查结果显示21-三体正常,但有时肚子紧,宫颈管长度3.6,羊水量38。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-04 14:07:15

羊穿报告显示21三体,询问病情严重程度及治疗方案。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-04 14:07:15

产检显示21三体高危,咨询羊水穿刺诊断的准确性和风险。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-04 14:07:15

孕期唐筛显示21-三体临界高风险,咨询是否需要做无创DNA检测及概率问题。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-04 14:07:15

21-三体和18-三体检查结果均显示低风险,询问是否需要无创DNA检查。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-04 14:07:15

产检发现21染色体重复,担心是否严重及需不需要染色体检查。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-04 14:07:15

妊娠18周,孕检发现21-三体综合征高风险,甲胎蛋白低。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-04 14:07:15

做无创DNA检查显示临界风险,想了解检查注意事项及不同医院差异。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-04 14:07:15

17周孕妇无创DNA检查发现21染色体微缺失,询问携带基因及对胎儿的影响。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-04 14:07:15

21-三体临界风险,需做无创或羊水穿刺,地中海贫血检查疑问。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-04 14:07:15
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