临汾市中心医院始建于1950年，是一所集医疗、科研、教学、预防保健、康复为一体的三级甲等综合医院，是国家高级卒中中心、中国胸痛中心、山西省癌症中心临汾分中心、临汾市心脏中心，国家住院医师规范化培训基地，国家医师资格考试实践技能考试基地，国家药物临床试验机构，全国综合医院中医药示范单位，临汾市临床医学研究中心，长治医学院附属医院，山西医科大学、山西中医药大学教学医院。医院编制床位2110张，设有35个临床科室(46个病区)和18个医技科室，年门急诊量120万人次，住院6.8万人次,在职人数2228人，正在向建设更高水平的三级甲等医院迈进。医院以高质量发展为主题，坚持质量建院、人才立院、科教兴院、创新强院，打造一流学科、一流人才、一流管理、一流服务，初步形成“四大院区”“七大中心”医疗格局。四大院区：解放路院区为急危重症救治中心，平阳院区为肿瘤、体检、社区，屯里院区为临汾市临床医学研究中心、安宁疗护中心、感染性疾病中心，侯马院区为康养中心，四院区协同发展，医教研全面覆盖。学科建设：打造“七大中心”：心脏中心、卒中中心、肿瘤中心、呼吸疾病诊疗中心、危重孕产妇救治中心、烧伤创伤救治中心、消化病中心。成功创建国家临床重点专科建设项目1个（心脏大血管外科）；省级重点专科4个（心内科、护理学科、呼吸与危重症医学科、神内科）；省级重点建设学科1个（骨科）；市提质强医工程“十大临床重点专科”3个（心脏大血管外科、呼吸与危重症医学科、肿瘤科）；市级重点专科12个；先后成立了葛均波院士工作站、樊代明院士整合医学研究中心、张英泽院士团队工作室、程京院士科学创新与精准医学研究中心、高占成博士团队工作室、张福泉教授肿瘤放疗山西工作室等院士、博士工作站16个，名医工作室6个，承担着17个市卫健委医疗质量控制部和36个省市学术机构工作，近40多项专业技术填补临汾空白，处于全省领先水平，医院的整体医疗技术水平和疑难危重疾病诊治能力居于区域先进地位。科研成果：共有市级重点实验室2个（冠心病的基础与临床研究、肺部感染发病机制研究），参与国家自然科学基金1项，国家级课题2项，中华国际科学交流基金会课题4项，主持省级课题40个，市级课题41个，院级课题15个，成功申报山西省科学技术厅青年项目1项，山西省市场监督管理局专利转化专项计划项目1项，山西省卫生健康委员会“四个一批”3项，SCI论文29篇，国家专利118项,“市长创新奖”2项，论著56本，获省、市科学技术奖3项，中国中医药研究促进会科学技术进步奖1项，中国中医药研究促进会学术成果奖1项，按照临汾市构建"15分钟就医圈"部署要求，医院先后推进解放路院区心脑血管综合楼、门诊住院楼扩建项目，屯里院区安宁疗护中心、感染性疾病中心等多个项目建设，持续优化学科布局，加速推进院区建设，配齐配强医疗设备，切实满足群众日益增长的就医需求。配有飞利浦3.0T核磁共振成像系统，PET-CT、GE大宝石自由之心动态500排能谱成像CT、64排螺旋CT,索林S5体外循环机及自体血液回收机，GE全房间移动DSA数字减影血管造影机，Discovery7系DSA机器人等国内一流设施设备。医院是全国首批DRG试点医院、山西省现代医院管理制度试点医院、山西省公立医院高质量发展试点医院，连续两年挺进三级公立医院绩效考核全国300强，CMI在三级综合公立医院中排名172名，荣获中国医院管理案例奖优秀奖、全国公立医院高质量发展优秀单位、国家改善医疗服务创新医院、全国厂务公开民主管理先进单位、山西省社会主义核心价值观建设示范点、山西省科教文卫体系统五一劳动奖、山西省三八红旗集体等集体荣誉称号60余项，全面开启区域医疗中心建设新征程！视网膜动脉炎是一大类累及视网膜血管的炎症性疾病。典型地表现为眼底灰白色血管鞘、渗出、出血、视网膜水肿等改变,仅侵犯动脉或静脉较少见。多数是两者均受累。常伴有视网膜血管炎的眼部或系统性疾病有：中间型葡萄膜炎、病毒性视网膜炎、系统性红斑狼疮、多发性大动脉炎、结节病等。，1.免疫复合物 免疫复合物沉积是多种视网膜血管炎发生的一个重要机制。已发现其在系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎发生中起作用。但多数情况下,免疫复合物的沉积并不是特异性地针对视网膜血管的。 2.细胞免疫反应 已有研究发现,迟发型过敏反应在一些视网膜血管炎发生中起重要作用。激活的CD4+细胞、CD8+细胞和巨噬细胞都可以释放一些细胞因子,并引起一系列反应导致血管损伤和炎症反应。，眼，对视网膜血管炎,应寻找系统性病因,对因治疗。Eales病,早期可试用糖皮质激素。可采用激光光凝视网膜病变血管及缺血区,常需多次。对持久的玻璃体出血和牵拉性视网膜脱离,应作玻璃体手术和眼内光凝术。视网膜血管炎的治疗主要根据患者血管炎的严重程度、病因及其引起的并发症、伴有的全身性疾病等来决定。如果患者仅有轻微的视网膜血管炎,不伴有黄斑囊样水肿和明显的玻璃体炎症反应,荧光素眼底血管造影检查未发现严重的缺血性病变,可以不给予任何治疗但需进行严密的观察；如发现黄斑囊样水肿、视网膜毛细血管无灌注等改变即应立即给予治疗；由感染因素所致的视网膜血管炎,应尽可能确定致病的微生物,并给予特异性抗感染治疗；如确定出患者的视网膜血管炎与全身性疾病有关,在治疗上即应全盘考虑不但要控制视网膜血管炎,还要控制这些可能危及患者生命或引起患者全身严重并发症的全身性疾病；如果患者出现明显的视网膜缺血、毛细血管无灌注,往往需借助于激光治疗,以消除无血管区。如果患者出现视网膜脱离和玻璃体积血,在药物治疗控制炎症的情况下,应进行玻璃体切除手术等治疗。，注意与急性视网膜坏死综合征（ARN）相鉴别。急性视网膜坏死综合征是由带状疱疹病毒或单纯疱疹病毒等引起的一种坏死性视网膜炎,可发生于正常人,也可发生于免疫功能受抑制的患者。典型地表现为周边部进展性、全层坏死性视网膜炎,以闭塞性动脉炎为主的视网膜血管炎,中等度以上的玻璃体混浊和炎症反应。后期易发生视网膜脱离。，无，1.常规检查 包括全血细胞计数、血沉和C反应蛋白。血清中IL-2、可溶性IL-2受体IL-6、γ-干扰素、肿瘤坏死因子等水平升高往往提示患者有全身性疾病血清中细胞间黏附分子-1（ICAM-1）和vonWillebrand因子水平升高往往提示血管炎处于活动状态。 2.免疫学技术 为了排除或确定一些感染性视网膜血管炎,如单纯疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒、巨细胞病毒等感染所致的血管炎,应使用酶联免疫吸附试验、免疫荧光、Western印迹试验和其他免疫学技术测定特异性抗体,尤其是确定IgM型抗体。利用聚合酶链反应（PCR）扩增病原体的DNA对感染性视网膜血管炎的诊断有重要帮助,但应注意严格遵守实验操作规程,避免假阳性和假阴性结果。 3.其他辅助检查 （1）荧光眼底血管造影检查（FFA）可以显示受累血管的荧光渗漏及血管壁染色。血管充盈迟缓或者不充盈,血管充盈呈节段状。视网膜可以有无灌注区,其周围有微血管瘤和视网膜内微血管异常,严重者可以出现新生血管,玻璃体积血。晚期呈强荧光。 （2）眼内活组织检查虽然在临床应用上受到一定的限制,但在怀疑感染、恶性肿瘤和类肉瘤病等时,应考虑进行此项检查。，。