九江市第三人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

九江市第三人民医院,作为江西省三级甲等医院,同时也是江西省市共建结核病重点专科的所在地,在医疗领域内享有盛誉。医院起源于1972年的原三医院和1954年的原传染病医院,1995年两院合并组建而成,并于2002年经市政府批准挂牌成立为九江市肿瘤医院。九江市第三人民医院以肿瘤诊疗、肝病诊疗、结核病诊疗和急性传染病诊疗为专科特色,综合学科也迅速发展。 医院占地面积3.18万平方米,建筑面积5.02万平方米,拥有编制床位930张,实际开放床位1180张,职工889人。医院设有院士工作站1个,九江市名医工作室2个,博士和硕士共69名。其中,肿瘤科和结核科为省市共建医学先进学科和省市共建医学学科,肝病科为省临床重点专科建设项目,内科、肿瘤科、放射科、全科为省级住院医师规范化培训基地。此外,九江市第三人民医院还设有九江市临床重点专科(肝病科、肿瘤科、结核科)、全国中医药防治传染病临床基地、全国肝胆病防治技术示范基地和全国乙肝母婴零传播工程实施单位。 在九江市第三人民医院,有一个特殊的科室——血液科,负责诊治诸如血友病等罕见疾病。血友病是一种常染色体隐性遗传病,男女均可患病,男性患者略多于女性,且往往有近亲婚配史。当纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时,则可能发生出血。血液科的医生团队经验丰富,为患者提供专业的诊疗服务。 九江市第三人民医院血液科医生数众多,其中不乏推荐专家,他们以其精湛的医术和良好的医德赢得了患者和社会的广泛赞誉。科室相关疾病名称包括血友病等,为患者提供全面、专业的医疗服务。在这里,九江市第三人民医院血液科将继续努力,为患者的健康保驾护航。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

吴炜
true 吴炜 主治医师
好评率:99% 接诊量:10w+ 平均响应:15分钟
上呼吸道感染,新冠病毒感染,支气管炎,肺炎,呼吸衰竭,慢性阻塞性肺疾病,哮喘等呼吸道疾病。
邹朦
true 邹朦 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1.5万 平均响应:30分钟
擅长脑出血,颅脑外伤,脑肿瘤,脑梗塞,脑血管疾病,头痛,头晕,癫痫等神经系统疾病!
沃琤
true 沃琤 副主任医师
好评率:100% 接诊量:75 平均响应:-
各类型感染性疾病,各类型肝病。
沈国俊
true 沈国俊 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
刘小梅
true 刘小梅 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种恶性肿瘤的放疗化疗的分子靶向治疗!
蔡恒毅
true 蔡恒毅 主任医师
好评率:100% 接诊量:4471 平均响应:-
擅长老年常见疾病的诊治,如:高血压,冠心病,心功能不全,房颤,动脉粥样硬化,营养不良,肌肉减少综合征等疾病的诊治。
陶一蕾
true 陶一蕾 主任医师
好评率:99% 接诊量:354 平均响应:-
阴道炎、子宫内膜炎、妇科肿瘤、外阴炎、外阴溃疡、盆底功能障碍、子宫脱垂、压力性尿失禁、女性不孕症、 痛经、输卵管炎、前庭大腺囊肿、月经不调、宫颈疾病、宫外孕、流产、产褥感染、围产期保健、高危妊娠诊治、妊娠合并症诊治、异常妊娠、各类感染疾病、内分泌疾病、更年期保健、计划生育
万长桂
true 万长桂 主治医师
好评率:99% 接诊量:2177 平均响应:1小时
本人从事妇产科临床工作12年,有丰富的临床经验,擅长月经不调,妇科炎症,宫颈病变,先兆流产,妇科肿瘤等妇产科疾病的诊治。
彭智赟
true 彭智赟 主治医师
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:30分钟
肺气肿、肺结核、肺炎、肺癌、慢性阻塞性肺疾病、肺结节、流行性感冒、扁桃体炎
杨剑
true 杨剑 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
主要从事肝胆、胃肠、血管及甲状腺常见病的外科治疗,擅长普外科疾病的诊治及微创快速康复治疗、胃肠肿瘤的综合治疗及微创治疗
患友问诊

先天性内因子缺乏患者出现胃穿孔,求治疗建议。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:52:27

老婆东南亚缺失杂合子基因,控制珠蛋白基因部分缺失,想了解是否有不良后果。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:52:27

宝宝患有蚕豆病,咨询是否可以使用苦甲水,以及平时的注意事项。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 11:52:27

15个月宝宝坐不稳,认知差,17p13.1区域大片段新发杂合缺失。患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:52:27

孩子出现全面发育迟缓,化验结果显示GJB2基因的变异,想了解具体情况和治疗方法。患者男性3岁

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2024-11-15 11:52:27

九岁儿童下面的恒牙先天性缺失,影响美观,是否需要正畸矫正?患者男性9岁

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2024-11-15 11:52:27

我做了羊水穿刺,结果显示有部分基因片段缺失,担心这是否会影响胎儿的生长发育?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:52:27

我想了解产前诊断报告中主要染色体风险低但第二张微缺失微重复报告提示可能存在异常的影响和处理建议。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:52:27

我和丈夫都有同种基因缺失,担心会影响到我们的孩子,是否需要做羊水穿刺?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:52:27

我和我的伴侣都被诊断出轻度地中海贫血,担心宝宝的健康,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗建议。患者女性22岁

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2024-11-15 11:52:27
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