瑞昌市中医医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

瑞昌市中医院,自1984年9月创立以来,便致力于为患者提供全方位的医疗服务。作为一所集医疗、急救、康复、医教为一体的综合性医院,瑞昌市中医院在诊疗范围上涵盖了内科、儿科、外科、妇产科、骨伤科、肛肠、针灸、口腔、皮肤、五官等多个科室,尤其在内、外、妇、儿等常见病、多发病及疑难杂病的治疗上成绩显著。 在内科领域,瑞昌市中医院在治疗血管病、中风、老年病、内分泌、糖尿病、肝病等方面具有独特优势。而在外科领域,医院更是可以独立完成脑外、胸外、普外、骨外、泌外、妇科等大型手术,确保患者得到最优质的医疗服务。 值得一提的是,瑞昌市中医院的急救医疗电话号码42111204227677,全天候为您提供服务。医院承诺,医务人员接到急救电话后,将迅速赶赴现场,为您提供及时的医疗服务。对于需要住院的患者,瑞昌市中医院还提供救护车免费上门接诊,并可减免部分医疗费用的优惠。 瑞昌市中医院不仅是一家备受患者信赖的医院,还荣获了“九江市文明单位”、“江西省红十字会交通急救中心”、“江西省人民医院协作医院”、残联、“儿麻后遗症矫治中心”、“中保人寿保险公司瑞昌市支公司人寿保险医疗定点医院”等荣誉称号。 如果您或您的家人需要专业治疗,瑞昌市中医院的血液科将为您提供最优质的医疗服务。血液科拥有一支实力雄厚的医生团队,其中包括{{query}}名专业医生,为您解答各类血液疾病疑问。此外,科室还推荐{{query}}名专家,为您的健康保驾护航。在血液科,我们专注于治疗各种罕见血液疾病,如常染色体隐性遗传的血液病,男女均可患病,男性患者略多于女性,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,科室医生将竭诚为您制定个性化的治疗方案。 瑞昌市中医院血液科,您的健康守护者!本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

付水冰
true 付水冰 主治医师
三级其他 瑞昌市中医医院
好评率:100% 接诊量:685 平均响应:-
妇产科的相关疾病,尤其是中西医结合治疗月经不调,痛经,盆腔炎,子宫肌瘤,卵巢囊肿,先兆流产,宫颈疾病,内分泌生殖相关问题
王全忠
true 王全忠 副主任医师
三级其他 瑞昌市中医医院
好评率:99% 接诊量:3.1万 平均响应:-
高血压、冠心病、风湿病、心肌病等多种心血管疾病的中西医诊治。
王兴贤
true 王兴贤 主治医师
三级其他 瑞昌市中医医院
好评率:99% 接诊量:3.1万 平均响应:-
擅长治疗呼吸系统、肿瘤、消化系统疾病,尤其对于慢性支气管炎、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张、肺癌、肺结节、慢性胃炎等有着独特见解,并擅长运用中医药、中医理疗等调理各种慢性病。
张丽萍
false 张丽萍 主治医师
三级其他 瑞昌市中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
常见妇科疾病,阴道炎,宫颈炎,盆腔炎,人工流产,子宫肌瘤,异常子宫出血等疾病
邵涛
true 邵涛 主治医师
三级其他 瑞昌市中医医院
好评率:99% 接诊量:10w+ 平均响应:30分钟
擅长中西医结合治疗寻麻疹、带状疱疹、银屑病、湿疹、皮炎等常见皮肤病。提供梅毒、艾滋等性病的咨询。
王丽
false 王丽 主治医师
三级其他 瑞昌市中医医院
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
擅长儿科、新生儿科常见病、多发病,熟练掌握危急重症处理!
洪锋
true 洪锋 主治医师
三级其他 瑞昌市中医医院
好评率:99% 接诊量:2.0万 平均响应:-
擅长中西医结合治疗小儿呼吸系统、消化系统、免疫系统等疾病!
易小成
true 易小成 主治医师
三级其他 瑞昌市中医医院
好评率:99% 接诊量:1.5万 平均响应:-
中医治疗阳痿、早泄、勃而不坚、中途疲软、射精无力、阴阳两虚、中气不足、湿气重、气滞血瘀、便秘、失眠等症。
冯昱栋
true 冯昱栋 主治医师
三级其他 瑞昌市中医医院
好评率:100% 接诊量:1.9万 平均响应:-
待补充
杨云
false 杨云 住院医师
三级其他 瑞昌市中医医院
好评率:97% 接诊量:38 平均响应:-
泌尿系感染,前列腺疾病,泌尿系结石,男科等相关疾病
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我最近检查出基因缺失,想知道这对我健康有什么影响,并询问如何找到遗传科专家。患者女性33岁

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九岁儿童下面的恒牙先天性缺失,影响美观,是否需要正畸矫正?患者男性9岁

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2024-11-15 11:40:13

血友病患者左脚肿胀两个月,彩超显示回流问题,八因子水平正常,是否存在血肿?患者男性30岁

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2024-11-15 11:40:13

男性患者被诊断出基因缺失,担心对生育的影响,询问试管婴儿是否能保证孩子的健康。患者男性26岁

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2024-11-15 11:40:13

基因缺失遗传病,需设计药物筛选实验路线。患者男性22岁

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七个月宝宝在使用托吡酯胶囊半月后出现四肢抖动,之前曾经被诊断出癫痫和I36基因微缺失,家长担心是否与药物有关并询问其他治疗方法。患者女性6个月

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2024-11-15 11:40:13

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2024-11-15 11:40:13

先天性内因子缺乏患者出现胃穿孔,求治疗建议。患者男性18岁

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2024-11-15 11:40:13

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2024-11-15 11:40:13

11岁女童出现疑似糖尿病症状,想了解是否可以使用某种药物,尤其是针对基因缺失糖尿病的患者。

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2024-11-15 11:40:13
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