武宁县人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

武宁县人民医院,始建于1933年,历经新旧两个时代,承载着数代武医人奋发图强、恪尽职守的光辉历史。医院在2008年12月迎来了新的发展机遇,当届县领导擘画了医院重建蓝图,选址九岭大道与豫宁大道延伸交汇处,占地二百四十五亩,择时奠基。2010年4月8日,新院破土动工,历经艰辛,终于在2012年12月整体竣工落成,开启了医院的新篇章。 武宁县人民医院是一座按照国家“三级乙等综合性医院”标准建造的现代化医院,总体建筑面积达66700平方米,投资2.5亿。医院设有病床550张,科室单元45个,现有职工500人,其中高级职称36人,中级职称106人。医院设施齐全,设备先进,拥有中央空调、中心吸氧与吸引、特殊科室层流配套等设施,还引进了核磁共振、高端彩超及DR等先进设备,为患者提供高质量的医疗服务。 在众多科室中,我院的血液科尤为突出。该科室负责治疗罕见病,如常染色体隐性遗传的疾病,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。当纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时,则可能发生出血。血液科拥有一支专业的医疗团队,医生数量众多,其中包括多位资深专家。科室推荐专家名称为{{query}},他们凭借丰富的临床经验和精湛的医术,为患者提供了有效的治疗。 血液科在武宁县人民医院的蓬勃发展,离不开医院以人为本、服务于民的宗旨。在这里,患者可以享受到温馨的医疗服务,感受到家的温馨。我们始终坚信,在巨变的潮头,武宁县人民医院将继续努力,为人民群众的健康保驾护航。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

吕冬
true 吕冬 主治医师
二级甲等 武宁县人民医院
好评率:100% 接诊量:375 平均响应:-
小儿呼吸系统(急性咽炎,急性扁桃体炎,急性中耳炎,急性细菌性鼻窦炎,过敏性鼻炎,急性喉炎,急性支气管炎,支气管肺炎,支气管哮喘等);小儿消化系统(急性胃炎,小儿腹泻,便秘,消化不良等);小儿感染性疾病(手足口病,水痘,流行性腮腺炎,流行性感冒,传染性单核细胞增多症,猩红热等);小儿内分泌疾病(性早熟,矮小症等);小儿风湿性疾病(过敏性紫癜,川崎病)。
叶乐荣
true 叶乐荣 主治医师
二级甲等 武宁县人民医院
好评率:99% 接诊量:1442 平均响应:-
小儿内科常见病(如上呼吸道感染、急性肠炎、支气管肺炎、哮喘、过敏性紫癜等)新生儿疾病(如新生儿黄疸、新生儿感染、脐炎、脓疱疮、湿疹等)及儿童保健及生长发育(性早熟、矮小症、肥胖症)的诊治
刘一帆
true 刘一帆 主治医师
二级甲等 武宁县人民医院
好评率:100% 接诊量:27 平均响应:-
擅长糖尿病及其并发症、高血压、甲状腺疾病、痛风、骨质疏松、类风湿性关节炎等多种内科疾病的治疗。
张文珺
true 张文珺 主治医师
二级甲等 武宁县人民医院
好评率:100% 接诊量:899 平均响应:-
儿科常见疾病的诊治,呼吸道感染性疾病:急性咽炎,急性扁桃体炎,急性喉炎,支气管肺炎,急性气管炎,支原体肺炎,支气管哮喘等,消化道疾病:小儿腹泻,急性胃肠炎,消化不良等,传染性疾病:疱疹性咽峡炎,手足口病,传染性单核细胞增多症,水痘,急性腮腺炎等,风湿性疾病:过敏性紫癜等,内分泌系统疾病:性早熟,矮小症等,新生儿常见疾病:新生儿黄疸,新生儿感染,新生儿窒息,新生儿肺炎等
陈行
true 陈行 主治医师
二级甲等 武宁县人民医院
好评率:99% 接诊量:3302 平均响应:15分钟
小儿内科常见病(如上呼吸道感染、急性肠炎、支气管肺炎、哮喘、过敏性紫癜等)新生儿疾病(如新生儿黄疸、新生儿感染等疾病的诊治
患友问诊

基因X片段缺失,担心对智力有影响,需了解症状严重程度及治疗建议。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:39:12

先天性VII因子缺乏,牙齿出血,头痛,曾于兰大一院开药。患者男性47岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:39:12

我有走不了路、说不了话的症状,检测报告显示基因c9缺乏,想知道这是什么病?患者女性54岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:39:12

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:39:12

孩子3岁,有抽筋症状,基因检测报告显示有片段缺失,想咨询治疗和护理建议。患者女性5个月

接诊医生:
  
2024-11-15 11:39:12

孩子肌肉力量下降,走路吃力,担心基因缺失引起的肌营养不良。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:39:12

基因检测无缺失,询问遗传病风险。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:39:12

无精症,Y基因微缺失,精索静脉曲张,求治疗方案建议。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:39:12

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:39:12

男性患者,精液检查显示遗传缺失,想咨询是否有可能生育男孩。患者男性43岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:39:12
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