永修县人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

永修县人民医院,作为赣北南部的一所集医疗、教学、科研、防疫为一体的综合性二级甲等医院,始终致力于为广大患者提供优质的医疗服务。医院始建于1950年,历经七十年的发展,现已占地面积43796.5平方米,医疗用房面积32285.85平方米,固定资产超过2亿元。医院拥有一支强大的医疗团队,其中正高级职称1人,副高级职称24人,中级职称169人,研究生6名。 在永修县人民医院,我们特别重视罕见病的研究与治疗。特别是针对常染色体隐性遗传的罕见病,我们的医生团队在血液科有着丰富的临床经验和深厚的专业知识。科室医生数众多,能够为患者提供精准的诊断和治疗。 在血液科,我们推荐专家为{{query}},他(她)在该领域有着卓越的成就和丰富的临床经验。科室相关疾病名称为{{query}},我们将竭诚为患者提供全方位的医疗服务。 永修县人民医院血液科始终坚持“以病人为中心”的服务理念,不断提高医疗技术和诊疗水平,为患者提供更加专业、细致的医疗服务。在这里,我们期待为您的健康保驾护航。永修县人民医院,您的健康守护者。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

李丝丝
true 李丝丝 主治医师
二级甲等 永修县人民医院
好评率:99% 接诊量:4.6万 平均响应:-
呼吸与危重症医学科的常见病及多发病的诊治
张鹏
true 张鹏 主治医师
二级甲等 永修县人民医院
好评率:99% 接诊量:2602 平均响应:-
脑卒中(脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血)、中枢神经系统感染(脑炎、脑膜炎等)、脊髓炎、多发性硬化症、癫痫(抽搐)、帕金森病、周围神经病(四肢麻木、无力)、重症肌无力、周期性麻痹。运动神经元病、进行性肌营养不良、脑瘫、眩晕、头痛、痴呆、脊髓小脑性共济失调、不自主运动、三叉神经痛等多种神经系统疾病。诊治睡眠障碍、心理障碍、记忆障碍等多种功能性疾病。
陈世国
true 陈世国 主治医师
二级甲等 永修县人民医院
好评率:99% 接诊量:4948 平均响应:-
四肢创伤骨折、关节及脊柱相关疾病的处理、诊断及手术治疗
淦述强
true 淦述强 主治医师
二级甲等 永修县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
淦方豹
true 淦方豹 主治医师
二级甲等 永修县人民医院
好评率:100% 接诊量:4390 平均响应:-
内科常见病,多发病及全科急症的诊断及治疗
鄢龙轶
false 鄢龙轶 主治医师
二级甲等 永修县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
胡小华
false 胡小华 主治医师
二级甲等 永修县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
周园
false 周园 主治医师
二级甲等 永修县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
张玉萍
false 张玉萍 主治医师
二级甲等 永修县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
产前检查,产科合并高血压 糖尿病 胆汁淤积症 巨大儿 肝功能异常的等合并症的诊断及治疗,顺产及剖宫产的评估。妇科常见病及多发病的诊断及治疗。
患友问诊

我想了解羊水穿刺检查是否能检测到鱼鳞病的基因缺失,我的妻子家族中有鱼鳞病的遗传史,孩子是否有可能遗传?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:57:18

我有轻型地中海贫血的基因缺失,想知道这对生育有何影响?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:57:18

血常规提示溶血,但无西藏、青海居住史,询问溶血性综合症和遗传酶缺乏疾病治疗。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:57:18

怀孕三个月,查出地中海基因缺失,担心对胎儿有影响。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:57:18

孕妇怀孕13周,检查发现自己有α-3.7基因杂合缺失,伴侣有α-地贫WS基因杂合突变,担心是否会对胎儿有影响?患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:57:18

宝宝6个月大,咨询蚕豆病影响及米粉选择

接诊医生:
  
2024-11-15 11:57:18

我刚怀孕一个月,担心胎儿可能存在染色体异常,想了解羊水穿刺的最佳时间和必要性。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:57:18

怀孕13+6周,SMA筛查结果显示杂合缺失,担心对胎儿的影响。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:57:18

孩子肌肉力量下降,走路吃力,担心基因缺失引起的肌营养不良。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:57:18

两个月8天的宝宝患有蚕豆病,想咨询宝宝能否喝奶粉。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:57:18
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