南方医科大学顺德医院利德尔综合征[Liddle综合征]推荐专家

简介:

南方医科大学顺德医院,作为一所集医疗、教学、科研、预防、保健为一体的大型现代化综合性医院,位于经济繁荣、文化底蕴深厚的粤港澳大湾区腹地——顺德。医院设有职能科室25个,临床医技科室58个,其中内分泌科作为重点科室之一,在肾上腺皮质功能亢进的诊断和治疗方面具有丰富的经验和先进的技术。 内分泌科拥有一支高素质的专业团队,医生数量众多,其中{{query}}位医生为该科室的核心力量。科室推荐专家包括{{query}},他们在肾上腺皮质功能亢进的诊疗领域具有丰富的临床经验和深厚的学术造诣。 内分泌科在肾上腺皮质功能亢进的诊疗方面取得了显著成绩,包括雄激素过多导致的肾上腺雄性化、糖皮质激素过高分泌产生的库欣综合征以及过度醛固酮产生导致的醛固酮增多症等疾病。科室紧跟国内外医学发展动态,引进国内外先进技术和设备,为患者提供精准、高效的治疗方案。 南方医科大学顺德医院内分泌科将继续秉承“团结、创新、优质、奉献”的医院精神,不断提升诊疗水平,为肾上腺皮质功能亢进患者提供更加优质、高效的医疗服务,为医院的持续发展贡献力量。肾上腺皮质功能亢进是指一个或一个以上肾上腺皮质激素分泌过多产生的不同临床综合征。过度产生雄激素导致肾上腺雄性化;糖皮质激素过高分泌产生库欣综合征;过度醛固酮产生导致醛固酮增多症,肾上腺皮质功能亢进,全身,手术治疗,药物治疗,不确定,控制钠盐的摄入,限制饮酒,维持钾的摄入,忌高糖饮食,,X线或超声波定位作小针穿刺吸取生物活检,。

刘湘茹
true 刘湘茹 主任医师
好评率:100% 接诊量:256 平均响应:-
糖尿病及并发症,甲状腺垂体肾上腺疾病,肥胖症,性腺疾病
梁勇前
false 梁勇前 主任医师
好评率:100% 接诊量:524 平均响应:-
擅长于糖尿病、甲状腺、肾上腺、垂体、性腺、骨质疏松疾病的诊治。对于甲状腺穿刺及微波消融有一定的造诣
欧阳基鹏
false 欧阳基鹏 副主任医师
好评率:100% 接诊量:48 平均响应:-
从事神经内科10余年, 擅长老年性痴呆、卒中后痴呆、帕金森病等诊治。
吴淑红
true 吴淑红 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺部肿瘤的化学药物治疗、分子靶向治疗及介入治疗等规范化、个体化的综合治疗。
陈桂阳
true 陈桂阳 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长内科疾病特别是呼吸科领域支气管炎,肺炎,支气管扩张,哮喘,肺癌,间质肺疾病等
闵克智
true 闵克智 副主任医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
擅长脑血管疾病、颈椎病、各种脑缺血、高血压病、焦虑抑郁症、失眠症的中西医结合诊治。
李艳
false 李艳 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
痴呆,帕金森
刘斌
true 刘斌 副主任医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
新冠病毒感染、肺炎、支气管炎、支气管扩张、哮喘、间质性肺炎、肺癌、鼾症
李国兴
false 李国兴 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经内科疾病的诊断、治疗,特别是眩晕、脑血管病、癫痫、帕金森病等诊治。
周路
true 周路 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

我有Liddle综合征1型,想了解如何治疗和用药,盐酸特拉唑嗪片是否适合我?

接诊医生:
  
2024-11-15 13:34:46

我有Gitelman综合征,医生让我联合用药,想了解门冬氨酸钾镁片的使用情况和日常生活中应该注意些什么?

接诊医生:
  
2024-11-15 13:34:46

患者高血压合并低血钾,CT扫描未发现腺瘤,询问医生关于治疗和用药的建议。患者男性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:34:46

Gitelman综合征患者咨询药物治疗,了解病因和饮食禁忌。

接诊医生:
  
2024-11-15 13:34:46

我患有Liddle综合症,平时服用氨苯蝶啶和拜新同,想知道备孕期间是否需要停药?患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:34:46

九岁儿童患有Gitelman综合征,出现缺钾和缺镁症状,咨询长期服用补钾药物的安全性。

接诊医生:
  
2024-11-15 13:34:46

患有Liddle综合征,需要长期服用复方盐酸阿米洛利片替代氨苯蝶啶。

接诊医生:
  
2024-11-15 13:34:46

患有Liddle综合征,想咨询用药情况。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:34:46

孩子Gitelman综合征,需补充氯化钾,现服氯化钾颗粒,询问剂量及过敏史。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:34:46

两个新生儿在出生后10天左右死亡,第三个孩子出现相同症状,基因检测结果显示SCNN1A基因有致病的纯合变异NM_001038.6:c.1474C>T(p.Arg492Ter),请问这意味着什么?患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:34:46
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