井冈山大学附属医院21-羟化酶缺陷推荐专家

简介： 井冈山大学附属医院，始建于1973年，位于江西省吉安市中心城区，是集医疗、教学、科研、培训、预防保健、康复、急救为一体的省直综合性三级甲等医院。医院拥有37个临床科室、10个医技科室和25个职能科室，编制床位数1510张，开放床位1136张。医院在21-羟化酶缺乏症等遗传代谢疾病的治疗方面具有显著优势，是国家高级卒中中心、省2级胸痛中心、江西省第一批康复医疗示范医院。医院拥有先进医疗设备，如医科达医用直线加速器、GE及飞利浦3.0T核磁共振成像系统（MRI）等，为患者提供全方位诊疗服务。同时，医院承担井冈山大学医学教学任务，培育优秀医学人才。在21-羟化酶缺乏症等遗传代谢疾病治疗领域，井冈山大学附属医院以其精湛的医疗技术和优质的服务，赢得了社会各界的广泛赞誉。21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂,由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变,导致体内21-羟化酶缺乏或不足。，先天性肾上腺增生症，生殖器官，药物治疗，不确定，无，实验室检查，。