北京市隆福医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

北京市隆福医院,始建于1950年,是一所集医疗、教学、科研、预防为一体的综合性医院,也是东城区老年病医院的主体。医院致力于为患者提供全方位的医疗服务,其中包括我院的知名科室——血液科。 血液科是我院的重点科室之一,承担着区域内血液疾病的诊断、治疗和康复工作。科室拥有一支高水平的医疗团队,其中医生数达到{{query}}人。科室推荐专家包括{{query}},他们凭借丰富的临床经验和精湛的医术,为患者提供了高质量的医疗服务。 血液科针对各种血液疾病,如贫血、白血病、淋巴瘤、出血性疾病等,开展了一系列创新性的诊疗项目。例如,针对纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时发生的出血症状,科室医生进行了深入研究,成功开展了针对性的治疗方案。 在科研方面,我院血液科承担了多项国家级和北京市级科研项目,如国家中医药发展综合改革试验区项目、首都医学发展基金等,为学科发展提供了强有力的支持。 作为一家具有悠久历史和良好声誉的医院,北京市隆福医院血液科将继续秉承“患者至上、质量第一”的宗旨,为患者提供优质的医疗服务,为我国血液病诊疗事业贡献力量。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

纪坤羽
true 纪坤羽 主治医师
三级其他 北京市隆福医院
好评率:100% 接诊量:74 平均响应:30分钟
骨关节疾病的诊治,尤其肩、膝、踝部疾病的诊治经验丰富。致力于足踝专科疾病研究,对糖尿病足诊疗经验丰富,有近500例保肢成功经验。
姚华
true 姚华 副主任医师
三级其他 北京市隆福医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脾胃病
陈占旗
true 陈占旗 主治医师
三级其他 北京市隆福医院
好评率:99% 接诊量:9967 平均响应:15分钟
甲状腺,乳腺,肝胆等疾病的诊治,以及消化道肿瘤的手术治疗,放化疗和靶向治疗。
丁小方
true 丁小方 主任医师
三级其他 北京市隆福医院
好评率:100% 接诊量:27 平均响应:-
足踝疾病,踇外翻,高弓足,糖尿病足,平足症,运动损伤,四肢畸形矫形,四肢脊柱疾病的微创与开放手术治疗,人工关节置换。
李敏
true 李敏 副主任医师
三级其他 北京市隆福医院
好评率:100% 接诊量:39 平均响应:-
擅长常见心脑血管病、糖尿病、高血压、高脂血症、消化不良等内科疾病,以及头晕、头痛、失眠、便秘、衰弱、认知障碍、肌少症等常见老年综合征的诊治,对老年综合评估和多病共存、多重用药及需要多学科干预的疾病有丰富的经验。
易旭
true 易旭 主治医师
三级其他 北京市隆福医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
高血压,冠心病,高脂血症,心功能不全,糖尿病
包世华
true 包世华 副主任医师
三级其他 北京市隆福医院
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:-
我是北京大学医学部临床医学专业毕业,从事神经内科专业30余年。擅长头晕,脑血管病,睡眠障碍,焦虑,抑郁,偏瘫,痴呆等疾病的诊断及治疗。对心脑血管疾病,糖尿病的二级预防,以及慢病管理有丰富的临床经验。
宁小晶
false 宁小晶 主治医师
三级其他 北京市隆福医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
甲状腺、肝胆、胃肠良恶性疾病,急腹症
颜明辉
true 颜明辉 主治医师
三级其他 北京市隆福医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中医老年病方向,擅长针药合用调理失眠、高血压、头晕、糖尿病等
陈敏
true 陈敏 副主任医师
三级其他 北京市隆福医院
好评率:100% 接诊量:133 平均响应:-
焦虑,抑郁,失眠,强迫等精神心理疾病诊疗
患友问诊

孩子出生后黄疸加心肌酶高达6000多,经北京医院检查是基因问题,缺少一条基因链。现在一岁多,需要坐飞机,心肌酶高可以乘坐飞机吗?患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:47:33

我是地中海贫血SEA型的携带者,想了解对我的健康和后代的影响,以及如何降低遗传风险。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:47:33

基因微缺失患者,服用麒麟丸,效果良好,担心经济负担。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:47:33

孕20周,羊水穿刺显示双方携带α地中海贫血基因,担心胎儿日后会有严重贫血症状,求医生建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:47:33

我想了解地中海贫血的诊断和征兵问题,之前有基因缺失和溶血事件的经历。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:47:33

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:47:33

我想了解胎儿基因缺失的情况,羊水穿刺结果显示可能会导致某些疾病,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:47:33

无精症,Y基因微缺失,精索静脉曲张,求治疗方案建议。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:47:33

42岁九因子缺乏中度患者,想购买口服凝血酶原复合物预防出血。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:47:33

我因为牙周炎验血,发现凝血功能有问题,想了解一下可能的原因和治疗方法。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:47:33
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