南昌大学第一附属医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

南昌大学第一附属医院，始建于1939年，历经风雨，现已发展成为集医、教、研于一体的现代化大型医院。医院拥有一流的治疗设备和高素质的医疗团队，尤其在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病治疗方面具有显著优势。医院设有专门的血液科，拥有一支经验丰富的专家团队，积极开展相关疾病的研究与治疗，为患者提供全方位、个性化的诊疗服务，为凝血酶原缺乏患者带来新的希望。南昌大学第一附属医院，致力于为患者提供最优质的医疗服务，用爱心和专业知识守护患者的健康。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。