简介:

[医院概况]名称:湖南省人民医院(湖南师范大学附属第一医院)医院等级:三级甲等发展目标:一院四区特色突出,区域中心优势明显,文化品牌独具特色的国内一流省级公立医院医院愿景:卓越、创新,打造国内一流省级公立医院医院院训:仁和精诚医院精神:仁心仁术珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

王志平
true 王志平 副主任医师
三级甲等 湖南省人民医院
好评率:100% 接诊量:312 平均响应:-
焦虑症,抑郁症,强迫症等精神障碍诊治,亲子关系,婚姻恋爱关系等咨询。
张志功
true 张志功 副主任医师
三级甲等 湖南省人民医院
好评率:100% 接诊量:1452 平均响应:1小时
肺结节超微创单孔胸腔镜治疗 超微创漏斗胸胸廓畸形矫治 气胸肺大疱超微创单孔胸腔镜治疗 提供胸外科无创、微创诊疗方案!供您选择! 腾讯医典科普官 湖南省人民医院胸外一病区副主任医师 2014年~2015年在德国进修学习,回国后结合中国百姓国情,带来最具性价比的治疗方案,供您选择! 擅长心胸外科的微创,无创治疗。 力求用最小的创伤,治疗您的疾病 美国胸部创伤协会会员 胸壁国际协作小组会员 中国妇幼协会儿胸外学组委员 湖南省医学会胸外科学专业委员会首届胸部创伤学组委员 湖南省抗癌协会肿瘤腔镜微创专业治疗委员会委员 湖南省老年医学学会胸外科分会委员
李文开
true 李文开 副主任医师
三级甲等 湖南省人民医院
好评率:100% 接诊量:115 平均响应:-
手足口病,食物过敏,牛奶蛋白过敏,乳糖不耐受,湿疹,哮喘,咳嗽变异性哮喘,慢性咳嗽,过敏性鼻炎,荨麻疹,疫苗接种反应,儿童过敏,呼吸系统疾病,发热,咳嗽,腹泻
李欣
true 李欣 副主任医师
三级甲等 湖南省人民医院
好评率:99% 接诊量:892 平均响应:15分钟
小儿骨科,小儿创伤、矫形、骨病等。例如发育性髋关节脱位,复拇畸形(多指,多趾),马蹄内翻足,四肢骨折等儿童多发畸形及骨折。
黎高新
false 黎高新 主任医师
三级甲等 湖南省人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长耳鼻喉-头颈外科专业技术,对本专业疑难杂症具有较高的诊治水平,擅长于头颈部肿瘤如喉癌、甲状腺肿瘤、鼻咽、鼻窦癌等诊治,耳鼻喉内镜手术,耳鼻美容手术等
范文娟
true 范文娟 副主任医师
三级甲等 湖南省人民医院
好评率:100% 接诊量:19 平均响应:3小时
高血压,冠心病,心力衰竭
周威
false 周威 主治医师
三级甲等 湖南省人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
急危重重症
凌科技
true 凌科技 副主任医师
三级甲等 湖南省人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
咽喉头颈肿瘤方向,腔镜甲状腺手术
彭敏恋
true 彭敏恋 副主任医师
三级甲等 湖南省人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
肺部肿瘤综合治疗,肺结节早期诊治
陈铁柱
false 陈铁柱 副主任医师
三级甲等 湖南省人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
骨关节与运动医学科副主任医师
患友问诊

α型地中海贫血患者,近期月经量减少,怀疑贫血。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-10-06 11:27:29

男方携带a-地中海贫血1基因,女方是基因缺失,a-地贫基因3.7杂合子,想了解生育风险。

接诊医生:
  
2024-10-06 11:27:29

患者怀孕,通过羊水穿刺检查得知胎儿患有α地贫-α3.7/-α4.2,担心其严重程度和后续处理方法。

接诊医生:
  
2024-10-06 11:27:29

地中海贫血α基因缺失,血红蛋白正常,咨询后续治疗和生活建议。患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-10-06 11:27:29

我被诊断出患有α型地中海贫血,最近的血红蛋白检查结果是103,想了解是否正常以及如何管理病情。患者男性23岁

接诊医生:
  
2024-10-06 11:27:29

患者有轻度α地中海贫血,担心生育和小孩的健康问题,请求医生解读检查结果并提供相关建议。

接诊医生:
  
2024-10-06 11:27:29

血常规检查显示为α地中海贫血基因携带者,无特殊症状。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-10-06 11:27:29

我最近感到疲劳和头晕,怀疑自己可能有贫血,想了解更多关于轻型α型地中海贫血的信息。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-10-06 11:27:29

我是一名30岁的女性,患有α型地中海贫血,想知道如何治疗和管理这种疾病。

接诊医生:
  
2024-10-06 11:27:29

孩子被查出携带a型地中海贫血基因,家长担忧孩子健康及未来生育问题。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-10-06 11:27:29
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号