河北省隆化县医院三体性21,减数分裂不分离推荐专家

简介:

隆化县医院始建于1952年,是一所集医疗、急救、教学、科研、预防为一体的综合性二级甲等医院。医院设有全县唯一的专业染色体异常疾病诊疗中心,致力于为患者提供全面的染色体异常疾病诊疗服务。医院引进先进的诊疗设备,如西门子1.5T超导磁共振等,拥有经验丰富的专家团队,其中主任医师、副主任医师等高级职称专家占比较大。隆化县医院秉承“患者至上”的服务理念,积极开展优质服务,与京津冀地区建立广泛联系和协作关系,让患者在家门口就能享受到高水平的染色体异常疾病诊疗服务。医院将持续努力,为患者提供更加专业、高效、人性化的医疗服务,为染色体异常疾病患者带来福音。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

刘艳丽
true 刘艳丽 主治医师
好评率:99% 接诊量:1.1万 平均响应:-
消化呼吸心内科,老年病科,重症医学
赵春雨
false 赵春雨 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
我本人自参加工作一直从事肿瘤内科工作,能完成常见病的和多发病的诊治。
患友问诊

我做了唐筛,结果显示21三体综合征的风险值是1:85,末次月经日期可能填写错误,担心对结果的影响。同时,我的hCG的MOM值也很高。请问羊穿是否必要?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-18 03:48:58

患者咨询关于羊水穿刺和无创DNA检测的选择问题,考虑家族中有生下弱智的亲属,想确定哪种检测方式更准确安全。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-18 03:48:58

宝宝有先天性心脏病和腭裂,怀疑染色体缺失导致。患者女性3个月18天

接诊医生:
  
2024-09-18 03:48:58

孕早期无创DNA检测数值偏高,担心21-三体综合症,已预约羊水穿刺。患者女性37岁

接诊医生:
  
2024-09-18 03:48:58

21-三体综合征检测结果临界,PAPP-a MoM值偏低,需进一步无创DNA筛查。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-18 03:48:58

做了唐筛,结果显示低风险,但报告上21-三体综合症风险较高,询问是否需要做无创产检。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-18 03:48:58

21三体高风险,担忧生育先天愚型孩子。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-18 03:48:58

唐筛高风险,无创低风险,担心21-三体综合征。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-18 03:48:58

患者担心基因检测结果提示存在临界风险,咨询医生关于21三体综合征的风险和后续检查事项。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-18 03:48:58

怀孕检查发现21三体风险,需做无创检查,无家族遗传病史,但有不良妊娠史。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-18 03:48:58
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