浙江大学医学院附属儿童医院凝血酶原缺乏症推荐专家

浙江大学医学院附属儿童医院，浙江省儿童健康领域的领军者，长期致力于儿科医疗、科研与教学。医院拥有全国领先的儿科临床重点专科，包括新生儿科，特别在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的诊断和治疗方面具有显著优势。医院拥有一流的医疗团队和先进的诊疗设备，成功开展多项高难度手术，为患者带来福音。作为国家儿童健康与疾病临床医学研究中心和国家儿童区域医疗中心，浙江大学医学院附属儿童医院将继续发挥自身优势，为凝血酶原缺乏等遗传性出血性疾病患者提供更优质的医疗服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。