利津县中心医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

利津县中心医院是一所集医疗、教学、科研、预防保健和技术指导为一体的“二级甲等”医院,也是国际标准“爱婴医院”。医院拥有国内先进的医疗设备,如64层西门子螺旋CT等,年门诊量达16万余人次,手术2千余例。医院设有专门针对染色体异常疾病的科室,拥有一支专业的医疗团队,致力于染色体异常疾病的研究与治疗。医院秉承“以病人为中心,以质量为核心”的服务宗旨,为患者提供优质、高效的医疗服务。利津县中心医院,与您共同抗击染色体异常疾病,守护健康。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

陈学波
false 陈学波 副主任医师
二级甲等 利津县中心医院
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:-
全身各系统的X线及CT诊断:包括肺部小结节,肺部各种炎症,占位性病变诊断。骨关节系统疾病诊断。颈腰椎间盘突出,脑出血及脑梗死。消化系统和泌尿系统等各种疾病诊断。
刘建新
false 刘建新 副主任医师
二级甲等 利津县中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各系统医学影像诊断
佟振鹏
true 佟振鹏 副主任医师
二级甲等 利津县中心医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
对运动性损伤、颈椎病、腰椎间盘突出症、腰椎滑脱、退变性骨关节疾病、股骨头坏死、软组织肿瘤、各种复杂四肢骨折和关节周围的复杂骨折韧带损伤的诊断和治疗积累较丰富的临床经验,尤其是对股骨颈骨折、转子间骨折、股骨头坏死的半髋、全髋关节置换术有较深造诣。
王铭
true 王铭 副主任医师
二级甲等 利津县中心医院
好评率:99% 接诊量:2258 平均响应:-
主要从事中西医结合治疗妇科,内分泌,生殖不孕不育,失眠,便秘,心脑血管等各种慢性病及亚健康。月经不调,子宫肌瘤,卵巢囊肿,阴道炎,多囊卵巢症状,更年期综合征,流产,宫颈炎,宫颈疾病,不孕不育,乳腺炎,乳腺结节,子宫腺肌症,等中西医结合治疗。各种内科慢性病便秘,失眠,糖尿病,高血压,心血管疾病的中医治疗。
李先海
false 李先海 副主任医师
二级甲等 利津县中心医院
好评率:100% 接诊量:47 平均响应:-
普放、CT、磁共振诊断及鉴别诊断。特别是神经系统、胸部、腹部、盆腔、骨肌系统的影像诊断。
高清华
true 高清华 副主任医师
二级甲等 利津县中心医院
好评率:99% 接诊量:232 平均响应:-
内科常见病,尤其擅长内分泌
王冰杰
true 王冰杰 主治医师
二级甲等 利津县中心医院
好评率:99% 接诊量:6956 平均响应:-
妇产科,各种宫颈炎,阴道炎的诊断及治疗,子宫肌瘤,不孕不育症,顺产,剖宫产等适应症及其并发症的处理,妇科炎症,宫颈疾病,月经不调、乳腺疾病、计划生育、卵巢囊肿、多囊卵巢综合症、痛经以及疑难杂症的诊疗。
高娟
true 高娟 主治医师
二级甲等 利津县中心医院
好评率:99% 接诊量:4231 平均响应:-
内科常见病上呼吸道感染,胃炎,幽门螺旋杆菌感染治疗
李延军
true 李延军 主治医师
二级甲等 利津县中心医院
好评率:99% 接诊量:10w+ 平均响应:-
擅长内科系统疾病的诊疗,特别在是呼吸消化系统疾病诊疗方面积累了丰富的临床经验。
王严
true 王严 主治医师
二级甲等 利津县中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
骨科常见疾病的诊断及治疗,骨折的治疗,髋膝关节置换术,骨质疏松性骨折的治疗,关节镜手术治疗等
患友问诊

我在南京市妇幼保健院确诊是少精子症,做了血细胞染色体核型分析。请问和y染色体缺失检查是一个么?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:09:15

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:09:15

24周唐筛高风险,怀疑8号染色体短臂缺失,需要专业医生解读无创DNA报告并给出进一步检查建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:09:15

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:09:15

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:09:15

我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:09:15

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:09:15

先天性常染色体隐性缺陷,无不适,求病因及检查建议。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:09:15

37岁女性担心染色体变异可能影响孩子,曾有过敏史,想知道叶酸片的作用和是否能预防智力低下和流产。

接诊医生:
  
2024-11-14 16:09:15

我和爱人担心孩子可能有听力问题,想了解更多关于常染色体隐性遗传性耳聋1A型的信息,包括是否需要再做羊水穿刺检查。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:09:15
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