东营市第五人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

东营市垦利区人民医院是一所非营利性医疗机构,为公益二类事业单位。医院设有专门的染色体异常疾病诊疗中心,致力于为染色体异常疾病患者提供专业、全面的医疗服务。医院拥有一支经验丰富的医疗团队,运用先进的诊疗技术和设备,对染色体异常疾病进行精准诊断和有效治疗。医院始终坚持“病人至上、员工为本”的理念,为染色体异常疾病患者提供温馨、舒适的就医环境,助力患者重拾健康生活。东营市垦利区人民医院,为染色体异常疾病患者点亮希望之光。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

翟新娟
true 翟新娟 副主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
慢性疼痛性疾病的诊疗。尤其是擅长腰椎管狭窄症及腰椎间盘突出症的椎间孔镜微创治疗;老年骨质疏松性椎体压缩骨折的微创治疗。对颈椎病、肩周炎、慢性腰腿痛的保守治疗有较高造诣。从事临床疼痛诊疗工作20年来运用经络微创,定点介入等特色治疗方法解除了许多疑难疼痛患者的痛苦。
周立民
true 周立民 副主任医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
擅长呼吸消化等内科
丁爱花
true 丁爱花 副主任医师
好评率:100% 接诊量:138 平均响应:-
从事妇产科工作30多年。擅长妇产科常见病、多发病的诊治,围产保健、优生优育指导,高危产科处理等有独到见解,对妇产科疑难杂症有一定的综合分析能力,熟练掌握妇产科各种手术、判断及处理能力及计划生育等各种操作技术。
陈学强
false 陈学强 主治医师
好评率:99% 接诊量:4421 平均响应:-
对新型冠状病毒肺炎,甲型流感,乙型流感,艾滋病、狂犬病、病毒性肝炎,难治性肝病、感染性疾病的诊断和治疗具有丰富的临床经验。尤其是艾滋病防治、狂犬病暴露、病毒性肝炎、肺结核有独到的见解。
许正义
true 许正义 主治医师
好评率:100% 接诊量:1687 平均响应:-
脑血管疾病、脑血管病的预防,脑血管病性偏瘫康复治疗,癫痫,帕金森病等;高血压的规范治疗及呼吸道疾病等老年慢性病的诊治积累了丰富的经验。
郝卫峰
true 郝卫峰 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肛肠疾病及甲状腺,乳腺疾病。
盖海芹
true 盖海芹 主治医师
好评率:99% 接诊量:3.6万 平均响应:-
擅长眼科常见病,多发病治疗,尤其在眼视光方面有深入研究。
刘兆英
true 刘兆英 主治医师
好评率:100% 接诊量:22 平均响应:-
妇产科常见病多发病的诊治,子宫肌瘤保守治疗,更年期的中西医结合治疗,孕产妇系统管理,孕期常见症状的处理,孕期营养指导,妊娠期糖尿病、妊娠期贫血的药物及饮食指导。
孙康康
true 孙康康 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
普外科 胃肠外科 结直肠肛肠外科 儿外科 整形美容外科 甲状腺乳腺外科 肝胆外科
尚华佳
true 尚华佳 主治医师
好评率:100% 接诊量:410 平均响应:-
对消化内科常见病、多发病有丰富的治疗经验,特别是消化道溃疡、幽门螺杆菌感染等。
患友问诊

医生您好,我想咨询一下关于常染色体遗传病的问题,这个疾病是由结缔组织蛋白原纤维蛋白-1的基因(FBN1)突变引起的,请问这个疾病有什么症状和治疗方法吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:55:35

我最近的产前检查结果显示可能存在染色体异常的风险,医生建议进行羊水穿刺以排除这种可能性。请问这是什么意思?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:55:35

我做了胚胎检测,结果显示有异常,想了解更多信息并提高卵子质量。患者女性41岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:55:35

Y染色体缺失,疑问如何进一步检查。患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:55:35

我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:55:35

我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:55:35

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:55:35

孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:55:35

患者染色体检查显示47XXX,询问病情及生活注意事项。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:55:35

我在10月6号做了试管婴儿,移植了一枚囊胚,现在分裂成了两枚。担心两个男孩,因为男性有Y染色体微缺失的遗传问题,想知道是否可以减胎?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:55:35
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