陕西省人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

陕西省人民医院位于古城西安含光门外,是一所历史悠久的大型综合一级公立医院。医院始建于1931年,占地面积10.6万平方米,建筑面积31.5万平方米。医院设有13个专科病院、10个医学中心,其中包括一个专门针对罕见遗传疾病的科室——遗传病科。遗传病科专注于研究和治疗各种罕见遗传疾病,如常染色体隐性遗传的罕见疾病。 遗传病科拥有经验丰富的医生团队,共有{{query}}名医生。科室推荐专家为{{query}},他们在该领域具有丰富的临床经验和卓越的学术成就。科室专注于治疗各种遗传疾病,包括但不限于{{query}}。 陕西省人民医院遗传病科作为医院的一个重要组成部分,致力于为患者提供高质量的医疗服务。科室配备了先进的医疗设备,如128层44环PET-CT、3T全数字化核磁共振等,为患者提供精准的诊断和治疗方案。 此外,陕西省人民医院还与美国、加拿大、英国、德国、日本、以色列、澳大利亚等全球二十余个国家、地区开展学术交流与合作,不断提升科室的医疗服务水平。医院秉承“允德允能、弘医弘道”的院训精神,致力于打造国内国际医学领域前沿的医学中心,为广大患者提供优质的医疗服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

赵智
true 赵智 主任医师
三级甲等 陕西省人民医院
好评率:100% 接诊量:171 平均响应:2小时
新生儿疾病(新生儿肺炎、早产儿、新生儿黄疸、新生儿败血症、新生儿坏死性小肠结肠炎、腹泻),儿内科疾病(小儿肺炎,支气管炎,腹泻,咳嗽,发热,喂养困难等),早产儿随访及儿童保健,婴儿喂养指导等
田军
true 田军 主治医师
三级甲等 陕西省人民医院
好评率:100% 接诊量:390 平均响应:-
特殊部位(肛周,肛内,尿道口,阴道)尖锐湿疣,中重度痤疮(痘痘),皮肤季节性过敏性疾病,激素依赖性皮炎,荨麻疹,白癜风,银屑病(牛皮癣),各类痣(痦子),血管瘤,湿疹,皮炎,过敏性紫癜,青斑样血管病,疱病,带状疱疹(蛇盘疮),水痘,脓疱疮,足癣(脚气),甲癣(灰指甲),体癣,脱发等常见皮肤疾病及淋病,梅毒,生殖器疱疹,尿道炎等性传播疾病诊疗。在皮肤外科手术方面有丰富的经验,擅长各类皮肤良恶性肿物的手术切除治疗,在特殊部位尖锐湿疣及中重度痤疮综合治疗方面有丰富的经验。
时晔
true 时晔 主任医师
三级甲等 陕西省人民医院
好评率:99% 接诊量:119 平均响应:9小时
老年内科,全科医学。擅长常见内科病诊治及老年慢病管理、老年消化系统疾病诊治、老年危重症的救治,并长期关注老年患者心理健康。
苗玉迪
false 苗玉迪 副主任医师
三级甲等 陕西省人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
陕西省人民医院血液内科 副主任医师 陕西省抗癌协会血液肿瘤委员会 常委 陕西省抗癌协会血液肿瘤委员会青委会 副主委 陕西省抗癌协会血液肿瘤专业委员会青年委员会 副主委 陕西省抗癌协会骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤专业委员会 委员 陕西省肿瘤防治联盟淋巴瘤专业 委员 陕西省肿瘤防治联盟白血病专业 委员 主持参与省级科研项目多项,专著一部,发明专利及实用新型专利多项 撰写SCI及核心期刊论文10余篇
李辉
true 李辉 副主任医师
三级甲等 陕西省人民医院
好评率:100% 接诊量:44 平均响应:-
糖尿病及其慢性并发症、甲状腺疾病、垂体及肾上腺、性腺相关疾病,脂代谢疾病、肥胖、痛风等代谢疾病的诊治
郭生龙
true 郭生龙 副主任医师
三级甲等 陕西省人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:15分钟
脑血管狭窄和颈动脉狭窄支架治疗等神经介入手术; 脑血管病、脑梗死、脑卒中的药物预防和治疗; 急慢性难治性头痛的预防和治疗。
陈家兰
true 陈家兰 副主任医师
三级甲等 陕西省人民医院
好评率:100% 接诊量:58 平均响应:15分钟
妇科肿瘤,盆底功能障碍性疾病,擅长妇科常见病、多发病诊治及妇科微创手术,尤其擅长宫腔镜宫内赘生物切除、宫腔畸形矫正等妇科微创手术
王婷
true 王婷 副主任医师
三级甲等 陕西省人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
高血压、冠心病、糖尿病、慢性心力衰竭等老年慢性病
王海鹏
true 王海鹏 副主任医师
三级甲等 陕西省人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种恶性肿瘤的诊断及治疗。
范荣辉
true 范荣辉 副主任医师
三级甲等 陕西省人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长重睑修复、眼综合眼周年轻化、个性化脂肪雕塑、纳米脂肪及脂肪填充
患友问诊

孩子基因检测显示缺失,频繁发作癫痫,目前只使用中成药治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:37:59

我有走不了路、说不了话的症状,检测报告显示基因c9缺乏,想知道这是什么病?患者女性54岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:37:59

我做了基因检测,结果显示杂合缺失,是否需要检查我的伴侣?我已经怀孕了,羊水穿刺能检查出基因问题吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:37:59

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:37:59

我和我的伴侣都被诊断出轻度地中海贫血,担心宝宝的健康,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:37:59

我刚怀孕一个月,担心胎儿可能存在染色体异常,想了解羊水穿刺的最佳时间和必要性。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:37:59

我是地中海贫血SEA型的携带者,想了解对我的健康和后代的影响,以及如何降低遗传风险。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:37:59

我被诊断出基因缺失,想知道有没有治疗方法?患者女性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:37:59

孩子肌肉力量下降,走路吃力,担心基因缺失引起的肌营养不良。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:37:59

宝宝患有蚕豆病,咨询是否可以使用苦甲水,以及平时的注意事项。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 14:37:59
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