空军军医大学唐都医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

中国人民解放军空军军医大学第二附属医院(唐都医院)是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的现代化综合型三级甲等医院,在罕见病治疗领域具有显著的专业实力。医院拥有一流的医疗团队和先进设施,尤其擅长常染色体隐性遗传的出血性疾病治疗。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时,我院采用国际先进的诊疗技术,成功救治众多出血性疾病患者。医院始终秉持“尚德、精术、和谐、超越”的院训,致力于为患者提供全方位、高质量的健康服务。唐都医院,您的健康守护者,为罕见病患者的生命之光。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

刘涛
true 刘涛 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1.1万 平均响应:15分钟
尖锐湿疣、梅毒、荨麻疹、痤疮、湿疹、黄褐斑、脱发、过敏性皮炎、激素依赖性皮炎、体股癣、病毒疣、瘙痒症、过敏性紫癜、带状疱疹、白癜风、银屑病、红斑狼疮、生殖器疱疹、淋病等常见的皮肤病及性病的诊治及皮肤美容有丰富的临床经验。
毕占虎
true 毕占虎 主治医师
好评率:100% 接诊量:943 平均响应:15分钟
慢乙肝、慢丙肝、艾滋病等传染性疾病的诊断治疗
孙康
true 孙康 主治医师
好评率:100% 接诊量:793 平均响应:15分钟
擅长肺结节、长期慢性咳嗽、胸闷气短、咳血等诊治,在新型冠状病毒肺炎,咳嗽变异性哮喘,支气管扩张,慢性阻塞性肺病,间质性肺炎,肺纤维化,肺动脉高压,肺动脉栓塞症等有丰富的经验。
王宁波
true 王宁波 主治医师
好评率:100% 接诊量:1809 平均响应:15分钟
擅长呼吸内科常见疾病诊治如肺炎,哮喘,咳嗽变异性哮喘,支气管炎,慢阻肺,新型及后康复治疗,鼻炎,感冒,肺癌,肺结核,支气管炎,支气管扩张等;部分疑难病诊治如不明原因发热、不明原因咳血、不明原因咳嗽、不明原因呼吸困难等;消化性溃疡,急、慢性胃肠炎,反流性食管炎等消化系统疾病诊治
于苏淮
true 于苏淮 副主任医师
好评率:98% 接诊量:182 平均响应:15分钟
主要是乙肝、丙肝、肝硬化、重型肝炎、药物性肝损害、流行性出血热、艾滋病、细菌感染疾病及各种发热性疾病的诊治。
张文静
false 张文静 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
病毒性肝炎、肝硬化、肾综合征出血热等
汪鑫
false 汪鑫 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
帕金森病,肌张力障碍,特发性震颤,三叉神经痛,面肌痉挛等功能性脑疾病
郑朝辉
false 郑朝辉 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
帕金森病,肌张力障碍
李川
false 李川 副主任医师
好评率:- 接诊量:7 平均响应:-
帕金森病,痴呆症
彭细娟
true 彭细娟 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1306 平均响应:15分钟
发热、咳嗽、上呼吸道感染、新型冠状病毒感染、支气管炎、肺部感染、重症肺炎、各种类型的休克。
患友问诊

我想了解7号染色体缺失8.56mb的发病率和可能的影响,尤其是如果不是遗传的,孩子生下来有多少的风险?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:42:49

我刚怀孕一个月,担心胎儿可能存在染色体异常,想了解羊水穿刺的最佳时间和必要性。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:42:49

孩子肌肉力量下降,走路吃力,担心基因缺失引起的肌营养不良。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:42:49

血常规提示溶血,但无西藏、青海居住史,询问溶血性综合症和遗传酶缺乏疾病治疗。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:42:49

九岁儿童下面的恒牙先天性缺失,影响美观,是否需要正畸矫正?患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:42:49

血友病患者左脚肿胀两个月,彩超显示回流问题,八因子水平正常,是否存在血肿?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:42:49

我想了解产前诊断报告中主要染色体风险低但第二张微缺失微重复报告提示可能存在异常的影响和处理建议。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:42:49

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:42:49

我和我的伴侣都被诊断出轻度地中海贫血,担心宝宝的健康,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:42:49

基因缺失遗传病,需设计药物筛选实验路线。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:42:49
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