西安市儿童医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

西安儿童医院,作为西北地区规模最大的儿童专科医院,集医疗、教学、科研、预防、保健于一体,致力于为儿童健康服务。医院前身延安中共中央医院,拥有丰富的儿科治疗经验。医院专业力量雄厚,设有19个临床科室、9个门诊科室及10个医技科室,其中儿内科被定为陕西省优势专科及市级重点学科,擅长治疗血友病等罕见病。医院引进国际先进设备,如荷兰飞利浦、德国西门子、美国优斯特拉等,为血友病等疾病患者提供精准治疗。西安儿童医院,致力于打造西部最佳儿童专科医院,为罕见病患儿带来希望。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

齐薛浩
true 齐薛浩 副主任医师
三级甲等 西安市儿童医院
好评率:100% 接诊量:206 平均响应:1小时
新生儿和儿童常见疾病,危急重症。包括呼吸系统,消化系统,神经系统,内分泌系统等疾病。
王燕
true 王燕 副主任医师
三级甲等 西安市儿童医院
好评率:100% 接诊量:86 平均响应:15分钟
癫痫,抽动症等儿科神经系统疾病
王瑞杰
true 王瑞杰 主治医师
三级甲等 西安市儿童医院
好评率:99% 接诊量:5756 平均响应:15分钟
擅长儿科呼吸系统疾病(上呼吸道感染,支气管炎,肺炎,哮喘等)及消化系统疾病(腹泻,便秘,消化不良,呕血,便血等)诊断,同时擅长小儿心电图(房性早搏,室性早搏,交界性早博,房性心动过速,室性心动过速,交界性心动过速等)的诊断,及新生儿疾病(新生儿肺炎,新生儿黄疸等)的诊断。此外,见过大量儿科病历(如肾小球肾炎,肾病综合征,过敏性紫癜,紫癜性肾炎,心肌炎,川崎病,幼年特发性关节炎)。
张生
true 张生 副主任医师
三级甲等 西安市儿童医院
好评率:- 接诊量:8 平均响应:-
小儿腹股沟斜疝,小儿血管瘤、淋巴管瘤微创治疗。各种急腹症比如腹腔镜阑尾炎,各种肿瘤类疾病:神经母细胞瘤,肝母细胞瘤,畸胎瘤等,脾功能亢进(红细胞膜异常)。门静脉海绵样变性,肝内外血管分流异常。
徐晓科
false 徐晓科 副主任医师
三级甲等 西安市儿童医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
小儿神经
李霞
false 李霞 副主任医师
三级甲等 西安市儿童医院
好评率:- 接诊量:17 平均响应:-
小儿癫痫的诊治,神经肌肉病及感染性疾病
唐鲜艳
true 唐鲜艳 副主任医师
三级甲等 西安市儿童医院
好评率:98% 接诊量:92 平均响应:30分钟
擅长儿童常见病,多发病的诊治。尤其对风湿免疫过敏专业相关疾病如过敏性紫癜、川崎病、幼年特发性关节炎、系统性红斑狼疮、幼年皮肌炎、反复呼吸道感染、药物超敏反应综合征及其他过敏相关疾病有丰富的临床诊疗经验。
程涛
true 程涛 副主任医师
三级甲等 西安市儿童医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长诊治儿童肝胆、肿瘤方面的常见疾病、多发疾病及疑难杂症。尤其擅长小儿疝气、胆总管囊肿、门脉高压、门静脉海绵样变、畸胎瘤、肝母细胞瘤、神经母细胞瘤等疾病的微创化、系统化、规范化治疗。
卞军
true 卞军 副主任医师
三级甲等 西安市儿童医院
好评率:99% 接诊量:78 平均响应:-
擅长于小儿腹股沟斜疝的超微疝气手术。小儿漏斗胸、鸡胸等胸壁畸形微创矫正术,小儿肺囊性变、食管裂孔疝、膈疝及膈膨升等的诊断及微创治疗;小儿胸腔及纵膈肿瘤的诊断及微创治疗)
陈璐
true 陈璐 主任医师
三级甲等 西安市儿童医院
好评率:100% 接诊量:116 平均响应:15分钟
新生儿的常见病多发病,危重症的救治,新生儿营养问题、生长发育评估等
患友问诊

宝宝患有蚕豆病,咨询是否可以使用苦甲水,以及平时的注意事项。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:44:58

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:44:58

孩子血常规检查显示轻度贫血,地贫报告显示只有一个位点的基因缺失。患者男性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:44:58

我去年经历了胎停,胚胎有染色体缺失,担心这会影响未来怀孕,想咨询相关问题。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:44:58

我想了解产前诊断报告中主要染色体风险低但第二张微缺失微重复报告提示可能存在异常的影响和处理建议。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:44:58

孕妇怀孕13周,检查发现自己有α-3.7基因杂合缺失,伴侣有α-地贫WS基因杂合突变,担心是否会对胎儿有影响?患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:44:58

无精症,Y基因微缺失,精索静脉曲张,求治疗方案建议。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:44:58

42岁九因子缺乏中度患者,想购买口服凝血酶原复合物预防出血。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:44:58

唐筛高危,羊穿发现基因片段微缺失,不确定是否需要进一步检查或治疗。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:44:58

我想了解一下我的化验结果是否显示有地中海贫血的风险?患者男性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:44:58
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