复旦大学附属儿科医院肠病性肢皮炎推荐专家

复旦大学附属儿科医院成立于1952年，是国家卫生健康委预算管理单位和三级甲等儿童专科医院。医院集医、教、研、防、管于一体，是全国儿科学重点学科和国家“211”、“985”和“双一流”工程建设单位。医院在肢端皮炎、脱发、腹泻三联征的罕见遗传性锌缺乏症治疗方面具有丰富的临床经验。医院设有国家临床重点专科新生儿疾病重点实验室，并拥有国家新生儿先天性心脏病筛查项目管理办公室。医院在国内外享有盛誉，致力于为患者提供高质量的医疗保健服务。复旦大学附属儿科医院，一切为了孩子，竭诚为罕见遗传性锌缺乏症患者提供专业治疗。是一种罕见的遗传性锌缺乏症,临床表现为“肢端皮炎、脱发、腹泻”三联征，编码锌转运体的SLC39A4基因突变,导致肠道对锌的吸收功能障碍，腔口周围及四肢末端，药物治疗，泛发性念珠菌病,大疱性表皮松解症,银屑病，忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物，血生化检查，。