复旦大学附属儿科医院遗传性果糖耐受不良推荐专家

复旦大学附属儿科医院，成立于1952年，是全国著名的儿童专科医院，拥有丰富的儿科疾病诊疗经验。医院拥有一批国家级重点学科和平台，包括新生儿疾病重点实验室，是国家儿童医学中心。在遗传性果糖不耐受症这一罕见疾病的诊疗方面，医院具有显著优势，拥有专业的治疗团队和先进的检测技术，能够为患者提供全面的诊疗服务。医院秉承“一切为了孩子”的宗旨，致力于儿童健康事业，为患者带来希望与康复。遗传性果糖不耐受症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,病因在于醛缩酶B基因突变,基因突变后醛缩酶B结构和活性发生改变,摄入果糖后可引起多方面代谢紊乱,阻碍糖原分解和糖异生作用,从而出现低血糖现象，果糖-1,6-二磷酸缺乏，肝，药物治疗，果糖吸收不良,感染性肝炎，限制摄入一切含果糖、蔗糖、山梨醇成分的药物和食物，血生化检查,尿常规,静脉果糖耐受性实验,果糖呼气实验,基因诊断，。