复旦大学附属儿科医院GM1神经节苷脂贮积症推荐专家

复旦大学附属儿科医院，创建于1952年，是国家卫生健康委预算管理单位和三级甲等儿童专科医院。医院在神经节苷脂水解代谢相关疾病治疗方面具有显著优势，拥有一批国家级重点学科，包括新生儿、重症医学科、小儿消化科等。医院设有国家新生儿先天性心脏病筛查项目管理办公室、国家儿科专业医疗质量控制中心等，致力于神经节苷脂水解代谢相关疾病的研究与治疗。医院科研实力雄厚，近10年来发表相关高影响力论文1800余篇，荣获多项省部级以上科研奖项。复旦大学附属儿科医院，以“一切为了孩子”为宗旨，为神经节苷脂水解代谢相关疾病患者提供高质量的医疗保健服务，在国内外享有盛誉。神经节苷脂水解代谢中不同酶的缺乏引起不同物质在神经组织中的沉积而致病，常染色体隐性遗传，脑，无特异性治疗手段,采取支持性治疗，神经鞘磷脂沉积病,婴儿型Gaucher病,半乳糖脑苷类脂沉积病,Farber病，日常饮食注意营养均衡，实验室检查,血淋巴细胞检查,X线检查，。