简介:

江西省儿童医院始建于1955年6月1日,是一所集医疗、科研、教学、保健职能为一体的全国首批三级甲等、省级综合性儿童医院,是我省儿科医学人才培养、教学基地,省级危重新生儿救治中心、江西省突发事件紧急医学救援儿科救治基地。医院现有两个院区。红谷滩院区位于红谷滩新区碟子湖大道1666号,占地103.57亩,建筑面积20万平方米,编制床位1600张,现开放床位1149张;东湖院区位于南昌市阳明路122号,占地面积48.75亩,建筑面积6.33万平方米,搬迁后东湖院区保留门、急诊及儿童保健科、康复科,编制床位240张,现开放床位100张。两院区同质化管理,同步运行。医院设有临床、医技科室56个。其中儿科重症(急诊医学部)为首批国家临床重点建设专科;小儿普外科、神经内科、骨科、检验科(遗传)、呼吸内科、内分泌遗传代谢科、小儿重症监护科、肾内科、血液科、江西省小儿心脏病治疗中心、新生儿外科是江西省医学领先学科;新生儿(遗传代谢筛查)是江西省医学领先专业建设学科;江西省小儿康复中心是原省卫生厅批准的儿科防治技术中心;江西省医院感染、儿童血液病、儿科重症等三个专业医疗质量控制中心挂靠医院。近年来,医院有95项科研成果分别达到国际先进、国内领先水平或先进水平;42余项科研成果分别获得国家和省、厅级科技成果奖;12项课题在国家自然科学基金项目立项。开展的新技术《微创技术在新生儿先天性消化道畸形诊治中的应用》获2017年江西省科学技术进步一等奖。医院被确定为首批国家级住院医师规范化培训基地、国家级儿科专业住院医师规范化培训骨干师资培训基地、国家住院医师规范化培训重点专业基地、国家药物临床试验机构(GCP)、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心分中心、江西省儿童感染性疾病临床医学研究中心、江西省儿童遗传代谢性疾病临床医学研究中心、江西省儿童生长性疾病检测与干预中心。医院拥有江西省儿童发育与遗传重点实验室、江西省卫生健康儿童心血管疾病重点实验室。医院是全省唯一的儿科、儿外科住培结业省临床实践能力考核基地。现拥有儿科及儿外科等6个国家级住培专业基地、2个国家级专科医师培训基地。医院还承担着全省住院医师规范化培训、全省儿科转岗培训、省内外进修医护人员学习等各类教学工作,为全省各级医疗机构培训儿科医务人员。医院是南昌大学儿科学博士、硕士研究生培养单位,近年来培养了儿科学专业博士及硕士研究生200余名。医院与江西省儿童医学研究所合署办公,该中心实验室已建成“儿童遗传病分子与儿童白血病诊断与研究平台”“细胞生物学、分子生物学和遗传学科研平台”,并建立了全省第一个儿童组织样本库。儿研所已与复旦大学附属儿科医院合作建立了“儿童精准医学联合实验室”。2016年,医院牵头成立“江西省儿童医疗联盟”,吸纳省内外23家成员单位及79家协作单位加入联盟。2019年,医院挂牌南昌大学附属儿童医院、南昌大学儿科医学院。2020年,医院成为国家儿童医学中心(北京)的协作医院。2021年,医院平稳有序整体搬迁至红谷滩院区,完成医院自创建以来的首次搬迁。2022年,省卫生健康委正式批复南昌医学院附属儿童医院为我院第二名称。2022年,由江西省儿童医院托管共建的“江西省儿童医院深圳禾正儿科中心”正式挂牌。六十余载风雨历程,几代儿院人不懈努力,医院不断发展壮大,先后被授予“爱婴医院”“全国文明单位”“全国卫生系统先进单位”“全国职工职业道德建设先进单位”、全国首批“百姓放心示范医院”“全国医院文化建设先进单位”“全国医疗服务创新医院”等荣誉称号。全院干部职工始终坚持“一切为了儿童健康”的宗旨,弘扬“仁爱、务实、求精、创新”的精神,肩负“医疗、科研、教学、保健”的责任,不断加强医疗服务能力建设,竭诚为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务,为决胜全面建成小康社会,建设和谐平安健康江西作出不懈努力。先天性肠道畸形可以通过饮食结合运动进行改善,必要时需要手术治疗。先天性肠道畸形主要是由于胚胎发育异常而导致,对于症状比较轻微的人可以通过生活调理的方法进行改善。在日常饮食上应尽量以易消化、吸收为主,同时适当进行运动,促进肠道蠕动,减少粪便在肠道系统中停留的时间,可以减少疾病对健康造成的影响。但是有一部分人病情比较严重,甚至会出现剧烈的呕吐、腹胀等现象,可以通过手术的方法进行恢复。在对患者进行手术时,主要是以腹腔镜手术为主。通过腹腔镜不仅可以纠正肠道畸形,同时还可以减少手术造成的创伤,大多数人在进行外科手术治疗之后,先天性肠道畸形都可以得到改善。,先天性因素,肠,手术治疗,无,无,体格检查、X线片检查等。,。

李辉兵
李辉兵 主治医师
三级甲等 江西省儿童医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
疝气微创治疗、食管裂孔疝、食管闭锁、卵巢囊肿、包皮过长、包茎、先天性消化道畸形、肛门闭锁、巨结肠、肠闭锁、肠梗阻、肛周脓肿、急腹症等诊治,各种骨折等
杨治
杨治 住院医师
三级甲等 江西省儿童医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
普外、新生儿外科疾病的诊治:如小儿血管瘤、小儿疝气、肠套叠、先天性胆总管囊肿;新生儿消化道畸形及产前咨询(食管闭锁并食管气管瘘,高位、中位、低位直肠肛门闭锁/瘘,隔疝,食管裂孔疝,胃食管反流病,食管狭窄,十二指肠梗阻,肠闭锁,先天性巨结肠,小肠结肠炎,新生儿坏死性小肠结肠炎即NEC,畸胎瘤,胆道闭锁,肝脏肿瘤等)。
樊纬
樊纬 主治医师
三级甲等 江西省儿童医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
食管闭锁、幽门狭窄、十二指肠梗阻、肠闭锁等各种先天性消化道畸形,肠套叠,肠梗阻,急性阑尾炎,坏死性小肠结肠炎,腹膜炎,先天性巨结肠,脐膨出与腹裂,脐疝,脐肠瘘,脐尿管瘘,腹股沟斜疝,髂窝脓肿,血管瘤,淋巴管瘤等小儿肿瘤
曾祥勇
曾祥勇 主治医师
三级甲等 江西省儿童医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
小儿普外疾病的诊治,肠套叠,肠梗塞,先天性消化道畸形。梗阻性黄疸,胆道闭锁,胆总管囊肿,肠闭锁,食管闭锁,肛门闭锁畸形,先天性巨结肠,小儿疝气,血管瘤,鞘膜积液,肝肿瘤,肠系膜肿瘤,阑尾炎,肾积水,包茎,包皮过长。急性小肠结肠炎,肠粘连,肠造口护理。
患友问诊

19周产检发现胎儿管肠回声增强和扩张,唐筛和无创结果低风险,求助医生了解病因和处理方法。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-23 06:18:59

宝宝老是恶心,奶量少,体重增长缓慢,前几天拉绿屎,昨天一次大便不粘,今天就像放屁蹦屎就一点,吃过益生菌三天,恶心有好转但仍不正常。患者男性2个月14天

接诊医生:
  
2024-10-23 06:18:59

我的女儿早产一个月,肚子胀气,做了胃肠造影,结果显示乙性结肠过长,想了解这是什么病?对孩子的发育有影响吗?

接诊医生:
  
2024-10-23 06:18:59

宝宝6天未大便,经常大便干结难拉,担心是否有先天性肠道畸形?患者女性1个月24天

接诊医生:
  
2024-10-23 06:18:59

孩子反复呕吐,住院期间被诊断为肠梗阻,今天又出现呕吐,拍片子显示可能是先天性肠道畸形引起的。请问这是什么情况?患者女性4个月7天

接诊医生:
  
2024-10-23 06:18:59

孩子每两天才大便一次,量多,形状像羊粪球,引起痔疮,是否存在便秘问题?患者男性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-10-23 06:18:59

两岁儿童出现腹泻和哭闹,怀疑是漏肠,是否需要手术治疗?患者男性2岁1个月

接诊医生:
  
2024-10-23 06:18:59

孕24周,四维检查显示胎儿肠管增宽9mm,患者担心是否需要做羊水穿刺检查,是否和甲状腺或基因问题有关,是否会影响胎儿健康?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-23 06:18:59

弟弟可能患有家族性腺瘤性息肉病,家族中无人患病,询问遗传概率及治疗方法。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-10-23 06:18:59

我弟弟出生就有两个肛门,平时没有问题,但大便时会有排泄物从另一个肛门出来,想知道这是什么原因?

接诊医生:
  
2024-10-23 06:18:59
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