简介:

遵化市人民医院始建于1949年6月,是一所集“医、教、研及预防、康复、保健、急救”于一体的综合性二甲医院,华北理工大学(非隶属)附属医院。近年来,医院坚持常见病多发病做精,急危重症做优,疑难杂症做好的发展定位,不断加强医院内涵建设,不断提高医疗质量和服务效率,医疗服务能力不断提升,比较优势不断增强,连续6年被评为河北省文明单位;在香港艾力彼医院管理研究中心举办的百强医院评选中,连续7年入选全国最具竞争力百强县医院,2018年排名第51位;是全省唯一一家进入省域30强的二级医院。2015年成为全国县级医院中首家通过国家级认证的胸痛中心,卒中中心是全国首批“卒中中心”;2017年携手中国人民解放军总医院成立河北省首家介入超声协作基地,加入“京津冀创伤骨科医联体”;2018年成为全省现代医院管理制度试点单位,加入“中日医院呼吸专科医联体”、“食管疾病诊疗联盟协作中心”、“河北省呼吸专科联盟”、“中国县级医院急诊联盟”、“北大人民医院盆底疾病专病联盟”,成为全国首批“心脏康复中心建设单位”。2019年1月,被河北省卫健委纳入三级医院管理。医院由3个院区和7个社区门诊部组成,总占地120余亩,服务本市77.6万及周边共100余万人口。核定床位1198张,在1600余名职工中,主任医师25名、副主任医师106名、中级职称488名;医学硕士38名,博士1名。2018年完成门诊量130万人次,出院人数5.78万人次,住院手术1.3万余例,药占比27.68%,床位使用率91.73%,出院患者平均住院日7.1天;医院资产7.1亿元,其中固定资产3.5亿元(原值6.5亿元)。配置了美国GE1.5T超导磁共振2台,美国GE64排螺旋CT1台、16排螺旋CT3台,血管造影机2台、进口彩超20余台、进口血液透析机65台、全自动生化分析仪3台,宫腔镜、腹腔镜、关节镜、重症监护系统、先进手术设备等总值约2.63亿元的医疗设备;设有临床、医技、职能科室共65个。心内科、神经外科是唐山市重点发展学科,神经内科、骨科、妇产科、儿科是医院重点专科,能够熟练开展人工全髋关节及全膝关节置换术、颈椎、腰椎前路后路手术、断肢再植、各种恶性肿瘤根治手术、后腹腔镜肾切除术、胸腔镜下肺叶切除术、腹腔镜下子宫全切术、妇癌根治术、脑动脉瘤夹闭术、白内障超声乳化术、冠状动脉造影加PTCA加支架植入术、永久性起搏器安装、急性心肌梗死急诊PCI等手术。先后设立了胸痛中心、卒中中心、创伤中心、危重孕产妇救治中心、危重儿童和新生儿救治中心、出血中心、心脏康复中心及血液净化中心、医学影像会诊中心、康复科、疼痛科、心理科、营养科,使医院的医疗服务功能更加全面和完善。现有电子病历系统、临床路径管理系统、临床辅助决策系统、合理用药系统、医师工作站、护士工作站、OA、LIS、HIS/PACS、医保系统、体检系统、门诊“一卡通”、药房自动化、化验结果及影像胶片结果自助打印系统等,实现了临床、医技、管理信息的互连互通,三个院区及社区门诊部的互连互通。2018年建立银医外联平台自助系统,启用了掌上医院APP,开辟了智慧就医新途径,简化了就医流程,让患者看病变得更简单、更省时。近年来,医院完成省级科研立项100余项,获各级科技成果奖近40项,在国家级期刊发表论文近千篇,SCI论文8篇。先后推出了专业协作组、“7+1+2”诊疗模式、服务一体化、专科评价及“十个明白”、“六个重视”等多项举措,提升专科服务水平。医院经过近70年的积累与沉淀,形成了“责任、敬业、创新、和谐”的医院精神。在今后的工作中,将秉承维护健康、预防疾病、治疗疾病的医学目标,推进我院医疗服务不断创新,努力打造唐山北部区域医疗中心美好愿景。是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,全身,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

沙丽超
true 沙丽超 副主任医师
二级甲等 遵化市人民医院
好评率:99% 接诊量:276 平均响应:-
儿科常见病,多发病
杜永雪
false 杜永雪 主治医师
二级甲等 遵化市人民医院
好评率:100% 接诊量:18 平均响应:-
眩晕,月经不调,不孕不育,焦虑失眠,抑郁状态,以及更年期综合征(烘热汗出、口干、盗汗)皮肤相关疾病
患友问诊

三岁孩子语言发育迟缓,医生怀疑有轻微的孤独症,但核磁共振检查结果正常,孩子喜欢玩耍,偶尔会叫妈妈,听得懂,但不学说话,需要人喂,是否需要治疗?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-14 21:44:56

我的孩子两岁半,患有威廉姆斯综合征和先天性心脏病,虽然心脏彩超结果良好,但神经发育不良,无法说话,走路不稳,正在寻求有效的治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-14 21:44:56

患者孩子因CASK基因突变出现小头畸形,小脑发育不良和癫痫,已服用左乙拉西坦和丙戊酸钠控制癫痫,询问治疗可能性及是否需转院检查。患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-11-14 21:44:56

3岁男孩语言发育迟缓,多动,正在接受脑循环加导平治疗,家长考虑使用小儿智力糖浆辅助治疗。

接诊医生:
  
2024-11-14 21:44:56

我家有家族遗传病,轻微的表现为腿脚不方便,严重的会导致下肢瘫痪。小孩检查后说是缺磷,但大人从未去检查过。最近我注意到小孩的腿部有些变形,内翻。请问这是什么情况?

接诊医生:
  
2024-11-14 21:44:56

7周大的儿童出现大脑半球间隙异常,通过核磁共振和头颅平扫的检查结果显示孩子存在发育迟缓、孤独症倾向以及语言落后等症状。

接诊医生:
  
2024-11-14 21:44:56

我经常头晕、站立不稳,甚至有几次直接晕倒在床上,网上查到可能是夏伊-德雷格综合征。请问这是什么病?

接诊医生:
  
2024-11-14 21:44:56

2岁男孩语言表达能力弱,社交互动少,总是自己玩耍,出生时有黄疸史和发热惊厥史,头颅核磁共振显示正常。

接诊医生:
  
2024-11-14 21:44:56

我走路不稳,步态蹒跚,行动迟缓,家里有小脑萎缩和帕金森病的亲戚,做过多项检查但都正常,想知道可能的病因和治疗方法?

接诊医生:
  
2024-11-14 21:44:56

17岁患者自述智商低下,原因是遗传的,症状包括思维不清晰、社交差和情绪低落,询问是否有治疗方法。患者男性17岁

接诊医生:
  
2024-11-14 21:44:56
科普文章

展开更多

推荐医院疾病专家
药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号