禹州市中心医院Rett`s综合征 (脑萎缩性高血氨症)推荐专家

简介:

禹州市中心医院是一所集急救、医疗、教学、科研、预防、保健、康复于一体的二级甲等综合性医院,拥有先进的医疗设备和技术,是“郑大一附院远程会诊禹州分中心”和“河南省高血压防治中心禹州分中心”。医院特别关注雷特综合征等神经发育障碍类疾病的治疗,拥有专业的医疗团队和丰富的临床经验,为患者提供全面、高效的诊疗服务。禹州市中心医院秉承“以人为本”的服务理念,致力于为患者提供人性、便捷、照顾的医疗服务,是您值得信赖的医疗机构。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。,雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。,脑,尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗;溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡;听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有,雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。,无,1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。,。

王玉龙
true 王玉龙 主治医师
二级甲等 禹州市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
对儿科常见病、多发病的诊治有丰富的临床经验,尤其对呼吸系统疾病如:急性喉炎,毛细支气管炎,支气管肺炎,大叶性肺炎、反复喘息、慢性咳嗽等。
王东洋
false 王东洋 主治医师
二级甲等 禹州市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺癌的规范化诊治,慢阻肺、哮喘全程管理治疗,肺部感染性疾病诊治,间质性肺病规范诊治,气管镜检查及镜下治疗。
患友问诊

我想了解雷特综合症的治疗方法,是否有药物可以治愈?

接诊医生:
  
2024-11-18 04:43:31

雷特综合征是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要影响新生儿和婴幼儿。该病会导致多个器官受损,包括心脏、肝脏和大脑等。左卡尼汀是一种常用的治疗药物,可以帮助改善患者的症状和生活质量。

接诊医生:
  
2024-11-18 04:43:31

九年前女儿在北京第一大学妇幼医院被诊断出瑞特综合症,之前只有癫痫症状,最近出现急燥哭叫症状一整夜不睡觉,想了解如何医治这些症状。

接诊医生:
  
2024-11-18 04:43:31

阿尔茨海默病是一种老年人常见的神经系统退行性疾病,主要表现为记忆力减退、认知功能下降和行为异常等症状。患者的日常生活能力会逐渐下降,需要家人和社会的关心和支持。

接诊医生:
  
2024-11-18 04:43:31

患者两周三个月,主要表现为孤独症症状,手部精细动作正常,语言能力为0。血浆乳酸测定和NSE检查结果偏高,医生怀疑可能是孤独症,但不能排除雷特综合征的可能性,建议进行基因检测以确定诊断。

接诊医生:
  
2024-11-18 04:43:31

抑郁症、强迫症、图雷特综合症等多种症状,寻求治疗方法。患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-11-18 04:43:31

我有口木和手发白的症状,吃了一年半的药后停了,想知道原因和缓解方法,目前没有在服用任何药物。

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2024-11-18 04:43:31

我想为我的孩子开一盒妥洛特罗贴片,他有注意力缺陷多动障碍(ADHD)的症状,希望能得到医生的指导。

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2024-11-18 04:43:31

我女儿被诊断出患有雷特综合症,想知道这种病是否会遗传给下一代?

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2024-11-18 04:43:31

我手臂上有小白点,常温时不明显,受冷后很明显,想知道这是什么原因?

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2024-11-18 04:43:31
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