许昌市妇幼保健院Rett`s综合征 (脑萎缩性高血氨症)推荐专家

简介:

许昌市妇幼保健院暨许昌市儿童医院,始建于1953年,是许昌市政府举办的唯一一家三级甲等妇幼保健院,拥有220张床位,致力于为许昌市妇女儿童提供全面医疗保健服务。医院在孕期保健、儿童保健、0-6岁儿童视力保健等领域具有显著优势,尤其擅长雷特综合征等神经发育障碍类疾病的治疗。作为许昌市首家产前诊断技术服务机构,医院设有孕产保健部、儿童保健部、妇女保健部(计划生育技术服务部)三大业务部,以全生命周期保健服务为核心,致力于为广大妇女儿童提供优质医疗服务。医院在雷特综合征等疾病治疗方面具有丰富经验,是许昌市危重孕产妇和危重新生儿救治中心,为患者带来希望。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。,雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。,脑,尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗;溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡;听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有,雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。,无,1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。,。

苗会杰
true 苗会杰 主治医师
好评率:100% 接诊量:514 平均响应:-
儿内科疾病,儿科常见病,多发病,小儿呼吸,消化,血液等系统疾病
艾政雨
false 艾政雨 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿童呼吸,消化
裴留伟
true 裴留伟 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿童常见病多发病的诊治,尤其是儿童哮喘、慢性咳嗽等的诊治
患友问诊

雷特综合征是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要影响新生儿和婴幼儿。该病会导致多个器官受损,包括心脏、肝脏和大脑等。左卡尼汀是一种常用的治疗药物,可以帮助改善患者的症状和生活质量。

接诊医生:
  
2024-11-18 04:48:31

九年前女儿在北京第一大学妇幼医院被诊断出瑞特综合症,之前只有癫痫症状,最近出现急燥哭叫症状一整夜不睡觉,想了解如何医治这些症状。

接诊医生:
  
2024-11-18 04:48:31

我有手脚发凉、指尖发白等症状,怀疑是雷诺综合症,能否接种疫苗?

接诊医生:
  
2024-11-18 04:48:31

我想为我的孩子开一盒妥洛特罗贴片,他有注意力缺陷多动障碍(ADHD)的症状,希望能得到医生的指导。

接诊医生:
  
2024-11-18 04:48:31

患者手指和脚底发冷已有5年,太冷会痛,带上护套就不痛了,晚上睡觉只能带上,白天只要不是空调不冷的。患者未曾在医院做过相关检查。

接诊医生:
  
2024-11-18 04:48:31

我想了解雷特综合症的治疗方法,是否有药物可以治愈?

接诊医生:
  
2024-11-18 04:48:31

阿尔茨海默病是一种老年人常见的神经系统退行性疾病,主要表现为记忆力减退、认知功能下降和行为异常等症状。患者的日常生活能力会逐渐下降,需要家人和社会的关心和支持。

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2024-11-18 04:48:31

患者两周三个月,主要表现为孤独症症状,手部精细动作正常,语言能力为0。血浆乳酸测定和NSE检查结果偏高,医生怀疑可能是孤独症,但不能排除雷特综合征的可能性,建议进行基因检测以确定诊断。

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2024-11-18 04:48:31

雷特综合症是一种罕见的遗传性神经发育障碍,主要影响女孩。该病会导致严重的智力和身体发育迟缓。小儿智力糖浆是一种辅助治疗药物,用于改善儿童的认知和行为功能。

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2024-11-18 04:48:31

抑郁症、强迫症、图雷特综合症等多种症状,寻求治疗方法。患者男性20岁

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2024-11-18 04:48:31
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