常熟市第一人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

常熟第一人民医院,始建于1949年,是一所具有悠久历史和深厚底蕴的综合性医院。医院是卫生部国际紧急救援中心指定单位,江苏省首批二级甲等医院,同时也是常熟市涉外医院。2005年成为苏州大学附属常熟医院,2009年与法国埃克斯地区中心缔结为友好合作医院,并成为南通大学和南京医科大学的教学医院。医院设有临床、医技科室24个,其中血液病实验室专注于罕见疾病的诊断与治疗。在血液病治疗领域,医院拥有先进的医疗设备和技术,如直线加速器、磁共振成像仪等,为血友病患者提供全方位的医疗服务。医院秉持“以人为本,科技兴院”的理念,致力于为患者提供优质的医疗服务,成为血友病患者的健康守护者。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

陆欢
true 陆欢 副主任医师
好评率:99% 接诊量:5.1万 平均响应:15分钟
便血,痔疮,混合痔,外痔,内痔,肛周脓肿,肛裂,肛瘘,肛门瘙痒,肛门湿疹,肛乳头肥大,直肠息肉,直肠癌,便秘,肛门肿物,肛门疼痛等肛肠外科疾病,普外胃肠道肿瘤,胆囊、腹股沟疝微创手术等
赵军
true 赵军 副主任医师
好评率:99% 接诊量:6.8万 平均响应:15分钟
皮炎湿疹荨麻疹,痤疮,银屑病,脱发,灰指甲,白癜风,性传播疾病,荨麻疹,皮肤感染,体股癣,嵌甲,色素痣,结缔组织病,大疱性皮肤病,血管炎,角化性皮肤病,色素性皮肤病,皮肤肿物,皮肤美容,瘢痕治疗,年轻化治疗,皮肤外科
宋歌
true 宋歌 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2836 平均响应:15分钟
擅长糖尿病(1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠期糖尿病、特殊类型糖尿病)、肥胖、胰岛素抵抗、甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退、妊娠期甲状腺疾病、桥本甲状腺炎、高尿酸血症、痛风、骨质疏松等疾病的诊断与治疗。
陆沈栋
true 陆沈栋 副主任医师
好评率:100% 接诊量:467 平均响应:-
擅长慢性阻塞性肺疾病,肺部感染,支气管哮喘,肺癌等诊断治疗。
姚静
true 姚静 主任医师
好评率:99% 接诊量:10w+ 平均响应:-
糖尿病、高尿酸血症、高脂血症、高血压、骨质疏松症、垂体、肾上腺、甲状腺等相关疾病诊疗。
金益羽
true 金益羽 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
儿内科常见疾病,如呼吸道感染,胃肠炎,肺炎,泌尿道感染,肾病综合征,过敏性紫癫等
朱银伟
true 朱银伟 副主任医师
好评率:75% 接诊量:4 平均响应:-
脑血管疾病,神经变性疾病
张力
true 张力 副主任医师
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
呼吸内科各种疑难杂症
徐翼
true 徐翼 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸科常见病及多发病的诊治
秦剑莺
true 秦剑莺 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
眼科常见病,尤其是白内障、青光眼、屈光不正、斜弱视、视网膜黄斑病变、干眼症的诊治
患友问诊

一名家长咨询关于宝宝身高发育迟缓的问题。患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-17 03:16:45

我想了解脐膨出的原因,是否与双方的染色体有关?会影响下次受孕吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-17 03:16:45

基因微缺失患者,服用麒麟丸,效果良好,担心经济负担。

接诊医生:
  
2024-11-17 03:16:45

孩子血常规检查显示轻度贫血,地贫报告显示只有一个位点的基因缺失。患者男性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-17 03:16:45

男性患者,精液检查显示遗传缺失,想咨询是否有可能生育男孩。患者男性43岁

接诊医生:
  
2024-11-17 03:16:45

一周五个月大的孩子因基因缺失导致大运动发育迟缓,会叫但不太会爬和站立,智力也有些低下,目前正在接受康复训练和打鼠神经因子。

接诊医生:
  
2024-11-17 03:16:45

七个月宝宝在使用托吡酯胶囊半月后出现四肢抖动,之前曾经被诊断出癫痫和I36基因微缺失,家长担心是否与药物有关并询问其他治疗方法。患者女性6个月

接诊医生:
  
2024-11-17 03:16:45

我想了解羊水穿刺检查是否能检测到鱼鳞病的基因缺失,我的妻子家族中有鱼鳞病的遗传史,孩子是否有可能遗传?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-17 03:16:45

我想了解地中海贫血的诊断和征兵问题,之前有基因缺失和溶血事件的经历。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-17 03:16:45

我在检查中发现基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,担心是否会遗传给我的孩子?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-17 03:16:45
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