苏州大学附属第一医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

苏州大学附属第一医院,始建于1883年,是江苏省卫健委直属的省级医院,江苏省区域医疗中心。医院在罕见病治疗方面具有显著实力,特别是对常染色体隐性遗传性疾病——血友病的治疗经验丰富。医院设有国家级临床重点专科血液内科,专注于血友病等血液系统疾病的诊疗。拥有先进的医疗设备,如达芬奇手术系统、螺旋断层放射治疗系统等,为患者提供精准、高效的治疗。医院拥有一支专业的医疗团队,包括中国工程院院士、青年长江学者等高层次人才,致力于为血友病患者提供全方位、高质量的医疗服务。苏州大学附属第一医院,守护您的健康,助力血友病患者战胜病魔。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

殷杰
true 殷杰 副主任医师
好评率:100% 接诊量:23 平均响应:30分钟
医生擅长出血性疾病(血小板减少和凝血功能异常),血栓性疾病的诊治。
居正烨
true 居正烨 主治医师
好评率:99% 接诊量:1971 平均响应:15分钟
擅长四肢及髋部骨折,髋关节和膝关节骨关节炎,髋、膝、肩、踝等关节运动损伤,颈、腰椎疾病,骨质疏松症的诊治及预防,以及常见运动损伤后的康复指导。
黄晓微
true 黄晓微 主治医师
好评率:99% 接诊量:215 平均响应:15分钟
创伤骨科、关节及足踝
沈敏杰
true 沈敏杰 副主任医师
好评率:100% 接诊量:21 平均响应:-
擅长脊柱内镜、小切口/通道下融合固定等微创技术治疗脊柱外科疾病。
张勇
true 张勇 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
骨坏死,骨关节炎,骨折,运动损伤等疾病诊治
王振恒
true 王振恒 副主任医师
好评率:- 接诊量:5 平均响应:-
髋、膝关节炎,颈、肩、腰腿痛,腰椎间盘突出的诊治,四肢及骨盆骨折等骨科常见病和多发病的诊断和治疗
王虹
true 王虹 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
常见血液病的诊治及造血干细胞移植
高凌
false 高凌 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
胃及结直肠肛门疾病的外科诊治,近年来主攻胃癌、结肠癌、直肠癌及其他胃肿瘤、结肠肿瘤、直肠肿瘤、顽固性便秘以及疝气阑尾的腔镜微创手术及综合治疗,特别是直肠癌超低位保肛手术
褚耿磊
true 褚耿磊 主治医师
好评率:100% 接诊量:19 平均响应:15分钟
椎间盘和椎体的再生修复,包括颈椎病、腰椎间盘突出、腰椎管狭窄,腰椎骨折等
商京晶
true 商京晶 副主任医师
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:15分钟
多发性骨髓瘤,轻链型淀粉样变,POEMS综合征等浆细胞疾病
患友问诊

我在羊穿检查中发现了8号染色体长臂6.2M的基因缺失,想知道这对胎儿的影响以及是否需要进一步检查?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-29 09:39:16

我想了解地中海贫血的诊断和征兵问题,之前有基因缺失和溶血事件的经历。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-09-29 09:39:16

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-09-29 09:39:16

孩子出现全面发育迟缓,化验结果显示GJB2基因的变异,想了解具体情况和治疗方法。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-09-29 09:39:16

血友病患者左脚肿胀两个月,彩超显示回流问题,八因子水平正常,是否存在血肿?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-09-29 09:39:16

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-29 09:39:16

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-09-29 09:39:16

我是地中海贫血SEA型的携带者,想了解对我的健康和后代的影响,以及如何降低遗传风险。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-09-29 09:39:16

31周早产儿,一岁多不会坐,腰软,有基因缺失,经常抽动,痛苦,求治疗方案。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-29 09:39:16

新生儿蚕豆病,初筛结果显示G-6磷酸脱氢偏高。患者男性15天

接诊医生:
  
2024-09-29 09:39:16
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