张家港市第一人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

张家港市第一人民医院始建于1962年,是苏州大学附属医院和多家高校的教学医院。医院在罕见病治疗领域具有显著优势,特别是针对常染色体隐性遗传疾病——血友病,拥有丰富的临床经验和专业的治疗团队。医院是上海中山医院技术合作中心,全省少数拥有自建平台的互联网医院,拥有全国县级医院首个肿瘤康复基地,并成功建立转化医学中心,引进科研博士、聘请学术主任、科研顾问,成立多个科研创新团队,在血友病等疾病的研究和治疗上取得了丰硕成果。医院荣获多项荣誉称号,是全国县级医院中治疗血友病等罕见病的重要基地之一。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

陈维宁
true 陈维宁 副主任医师
好评率:99% 接诊量:5736 平均响应:1小时
诊治银屑病,过敏性皮炎,荨麻疹,特应性皮炎,瘙痒,脱发,皮炎湿疹等顽固性皮肤病,激光祛疣祛痣,性传播性疾病的治疗,皮肤美容的咨询,皮肤肿瘤等疑难疾病的诊治方面。对近三年来的生物制剂,小分子药物治疗银屑病,特应性皮炎有独特的见解。有任何皮肤病症可随时网上诊所咨询!
徐庶
true 徐庶 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长脑血管病、帕金森病、痴呆、头昏头痛及失眠焦虑等疾病
范妮
true 范妮 副主任医师
好评率:99% 接诊量:3591 平均响应:15分钟
擅长银屑病,白癜风,脱发等常见病多发病的诊治,痤疮,黄褐斑等毁容性皮肤病的诊疗,同时擅长尖锐湿疣,梅毒等性传播疾病的治疗。
严飞
true 严飞 主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
钻研脊柱疾病,熟练诊治颈腰椎疾病及骨科常见多发病,对脊柱及四肢创伤手术理念准确、技能专业、技巧纯熟。近年来深入钻研脊柱微创技术,擅长脊柱内镜下微创治疗腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄症,通道下微创(MIS-TLIF)治疗腰椎滑脱、腰椎不稳等,擅长椎体成形术治疗椎体骨折、血管瘤,综合内外科手段治疗骨质疏松症及老年骨质疏松性骨折等疾病,颈椎病,胸腰椎疾病诊断治疗,康复指导!
王君
true 王君 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
张立
true 张立 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
微创神经脊柱外科,微创治疗颈椎病、腰椎间盘突出、脊髓创伤、脊柱脊髓肿瘤
陈科春
true 陈科春 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长脑梗,头痛,头晕,癫痫,痴呆,周围神经病的诊治,擅长缺血性脑血管病的血管内介入治疗。
刘惠祥
true 刘惠祥 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
抢救颅脑外伤及高血压脑出血,脑肿瘤,脑积水等治疗
沈宏波
false 沈宏波 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
老年科
曹泽
true 曹泽 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长颈椎病、腰椎间盘突出症、腰椎滑脱症等脊柱退变性疾病及复杂四肢骨折的诊断和治疗,尤其擅长颈肩痛、腰腿痛的微创手术治疗。
患友问诊

孕20周,羊水穿刺显示双方携带α地中海贫血基因,担心胎儿日后会有严重贫血症状,求医生建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:02:18

35周胎儿羊水穿刺结果显示8q21.11亚显微缺失,可能导致智力残疾和其他异常表型,如何评估和处理?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:02:18

四肢无力,走路困难,可能是SMA基因缺失引起的,想了解外用药物的使用方法和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:02:18

16个月大孩子无法独站,脊柱侧弯20多度,怀疑是脊髓性肌萎缩(SMA),想了解是否可以通过羊水穿刺检查出来?患者女性1岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:02:18

基因缺失遗传病,需设计药物筛选实验路线。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:02:18

男性患者,精液检查显示遗传缺失,想咨询是否有可能生育男孩。患者男性43岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:02:18

我因为牙周炎验血,发现凝血功能有问题,想了解一下可能的原因和治疗方法。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:02:18

孩子出生后黄疸加心肌酶高达6000多,经北京医院检查是基因问题,缺少一条基因链。现在一岁多,需要坐飞机,心肌酶高可以乘坐飞机吗?患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:02:18

基因X片段缺失,担心对智力有影响,需了解症状严重程度及治疗建议。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:02:18

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:02:18
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号