常熟市第二人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

江苏省常熟市第二人民医院(常熟市涉外医院)是一所集医疗、教学、科研、预防、康复为一体的三级综合医院,建院于1987年。医院与多家知名院校建立了合作关系,包括南通大学附属常熟医院、扬州大学第五临床医学院等,是苏州大学附属第一医院医疗集团(常熟医院)的成员单位。医院设有台山路院区和海虞南路院区,占地面积148792平方米,建筑面积267278平方米,核定床位1380张,开放床位1570张。 在江苏省常熟市第二人民医院(常熟市涉外医院)的众多科室中,血液科是该院的特色科室之一。血液科承担着各种血液系统疾病的诊断和治疗任务,科室医生数众多,具有丰富的临床经验。在血液科中,有一支专业的团队致力于罕见病的研究与治疗,如常染色体隐性遗传的罕见疾病。 科室推荐专家名称为张伟医生,他在血液科领域有着深厚的学术背景和丰富的临床经验。科室相关疾病名称包括但不限于血友病、地中海贫血、白血病等。张伟医生及其团队在江苏省常熟市第二人民医院(常熟市涉外医院)血液科,为患者提供了优质的医疗服务,赢得了广泛的社会认可。 江苏省常熟市第二人民医院(常熟市涉外医院)始终坚持以人为本、诚实守信、团结协作、精益求精的理念,致力于打造百姓满意、政府信任、职工自豪的现代化三级甲等综合医院。医院在血液科等领域取得了显著成绩,为患者带来了福音。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

朱红珍
true 朱红珍 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
实体恶性肿瘤的化疗、分子靶向和免疫治疗,特别是肺癌、乳腺癌、食管癌、胃肠道肿瘤等,注重个体化治疗及化疗药物不良反应的处理。
刘敏峰
false 刘敏峰 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
多年从事手足外科工作,擅长糖尿病足治疗方面
唐唯婷
false 唐唯婷 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长神经内科脑血管病及运动障碍相关疾病的诊治
高善玉
true 高善玉 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2008 平均响应:-
神经内科常见疾病,例如:脑血管病,中枢神经系统感染,变性疾病,周围神经病等,亚专业为癫痫
张晓东
true 张晓东 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
慢性阻塞性肺疾病和肺癌
丁琪
false 丁琪 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑血管病,神经变性病(帕金森,阿尔茨海默病等),神经重症
刘晖
true 刘晖 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑血管病,神经系统感染,神经变性疾病
由振华
true 由振华 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
慢性阻塞性肺病、呼吸衰竭、肺部肿瘤的诊治,尤其擅长肺癌的个体化诊治
王欢
true 王欢 副主任医师
好评率:99% 接诊量:382 平均响应:15分钟
泌尿外科高年资副主任医师,多年从事泌尿外科工作,熟悉泌尿外科常见病多发病及疑难病的诊治,擅长排尿障碍,尿路结石,前列腺增生,前列腺癌等疾病的诊治,对性功能障碍、早泄,性欲低下、阳痿,前列腺炎,阴囊潮湿,包皮过长、包茎及包皮环切术后等有丰富的临床经验。
朱宗成
true 朱宗成 副主任医师
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:-
擅长冠心病的介入治疗,高血压病、心力衰竭、房颤等慢性疾病的治疗。
患友问诊

孩子51号基因缺失,想了解治疗方法和脐带血是否适用。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-17 03:17:17

孩子基因检测显示缺失,频繁发作癫痫,目前只使用中成药治疗。

接诊医生:
  
2024-11-17 03:17:17

七个月宝宝在使用托吡酯胶囊半月后出现四肢抖动,之前曾经被诊断出癫痫和I36基因微缺失,家长担心是否与药物有关并询问其他治疗方法。患者女性6个月

接诊医生:
  
2024-11-17 03:17:17

我想了解羊水穿刺检查是否能检测到鱼鳞病的基因缺失,我的妻子家族中有鱼鳞病的遗传史,孩子是否有可能遗传?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-17 03:17:17

我在检查中发现基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,担心是否会遗传给我的孩子?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-17 03:17:17

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-17 03:17:17

我是地中海贫血SEA型的携带者,想了解对我的健康和后代的影响,以及如何降低遗传风险。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-17 03:17:17

患者胚胎停育,疑似染色体问题,询问相关情况及建议。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-17 03:17:17

我想了解胎儿基因缺失的情况,羊水穿刺结果显示可能会导致某些疾病,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-17 03:17:17

31周早产儿,一岁多不会坐,腰软,有基因缺失,经常抽动,痛苦,求治疗方案。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-17 03:17:17
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