苏州大学附属第二医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

苏州大学附属第二医院,始建于1988年,又名核工业总医院、中法友好医院,是一所集医疗、教学、科研、预防、应急等功能于一体的三级甲等医院。作为苏州大学苏州医学院第二临床医学院和国家卫生健康委核事故医学应急中心第四临床部,医院在临床医学领域具有深厚底蕴。 医院是国家临床医学博士后流动站,临床医学一级学科博士、硕士学位授予点,住院医师规范化培训基地,国家药物临床试验基地,江苏省高质量发展试点医院、研究型医院建设单位。医院设有放射医学与辐射防护国家重点实验室临床中心、江苏省体医融合促进老年骨骼健康应用工程研究中心、江苏省神经疾病诊疗技术工程研究中心、江苏省骨质疏松诊疗技术与转化重点实验室、苏州市放射治疗学临床医学中心、苏州市神经疾病临床医学中心、苏州市神经外科临床医学中心、苏州市骨科临床医学中心、苏州市骨质疏松临床医学中心,5个苏州大学研究所、10个市重点实验室。 在苏州大学附属第二医院,我们致力于打造“全国一流三甲医院、核特色鲜明的一流大学附属医院、高度国际化的医教研融合临床研究中心。”目前,医院由三香路院区、络香路院区、浒关院区和西环路院区组成,共设床位2050张。 针对您提供的科室信息,我院相关科室医生数{{query}},科室推荐专家名称{{query}}。该科室主要针对罕见病,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血。作为一家拥有42个临床科室、11个医技科室、21个教研室的综合性医院,苏州大学附属第二医院将竭诚为您提供最优质的医疗服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

李凯
true 李凯 副主任医师
好评率:100% 接诊量:410 平均响应:-
神经遗传学,帕金森病
徐英伯
true 徐英伯 副主任医师
好评率:100% 接诊量:753 平均响应:1小时
擅长呼吸系统常见病,对慢性咳嗽,肺结节,呼吸道感染,哮喘,慢性阻塞性肺疾病,肺炎,肺癌有较深入研究。
黄志超
false 黄志超 副主任医师
好评率:100% 接诊量:145 平均响应:-
临床专业方向为脑血管病、神经介入。致力于卒中中心的规范化建设,急性脑卒中绿色通道流程改进,以及脑血管病的规范化诊治。常规开展脑动脉机械取栓术、颈动脉支架成形术等神经介入手术。
王啸
true 王啸 副主任医师
好评率:98% 接诊量:248 平均响应:-
骨科常见病疾病
王沈栋
true 王沈栋 副主任医师
好评率:100% 接诊量:514 平均响应:-
骨科常见病
胡华
true 胡华 主任医师
好评率:100% 接诊量:252 平均响应:4小时
记忆障碍、老年痴呆症(伴行为和精神症状)相关诊断与治疗,心境障碍(单相抑郁症、双相障碍)、焦虑障碍(包括焦虑症、恐怖症、强迫症等)、睡眠障碍、精神分裂症等常见精神障碍的诊断与治疗。抑郁症、焦虑障碍、家庭、婚姻情感、青年教育成长的心理咨询与治疗。
熊康平
true 熊康平 副主任医师
好评率:98% 接诊量:99 平均响应:-
睡眠障碍: 如不安腿综合征,失眠,发作性睡病,打鼾及睡眠呼吸暂停综合征;帕金森病,中风(脑梗塞,脑出血)痴呆,头晕,头痛等。
苏朋
true 苏朋 副主任医师
好评率:100% 接诊量:307 平均响应:-
擅长创伤骨科、脊柱外科、关节外科等常见疾病的诊断与治疗,熟练开展四肢创伤骨折、骨质疏松性骨折、运动医学等常见手术。
徐莹莹
true 徐莹莹 副主任医师
好评率:100% 接诊量:155 平均响应:15分钟
神经内科常见病
李洁
true 李洁 主任医师
好评率:100% 接诊量:240 平均响应:16小时
神经内科常见疾病
患友问诊

地中海贫血A基因缺失型,询问生活注意事项和遗传风险。患者女性1岁3个月

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2024-11-15 11:27:22

我的孩子被诊断出髓鞘发育不良,可能是遗传性酶缺乏引起的,想了解更多关于这种疾病的信息。患者男性2岁6个月

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2024-11-15 11:27:22

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

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2024-11-15 11:27:22

血常规提示溶血,但无西藏、青海居住史,询问溶血性综合症和遗传酶缺乏疾病治疗。患者男性29岁

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2024-11-15 11:27:22

怀孕三个月,检测结果显示有部分基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,如何处理?患者女性22岁

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2024-11-15 11:27:22

一名家长咨询关于宝宝身高发育迟缓的问题。患者男性9岁

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2024-11-15 11:27:22

我想了解胎儿基因缺失的情况,羊水穿刺结果显示可能会导致某些疾病,如何处理?患者女性22岁

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2024-11-15 11:27:22

患者咨询鸡皮肤问题,寻求麻杏薏甘汤治疗方法。

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2024-11-15 11:27:22

25岁孕妇检测出7号8号基因缺失,担心对生育的影响和治疗方法。患者女性25岁

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2024-11-15 11:27:22

女儿缺乏7因子,服用维生素K后出血症状减轻,询问长期服用是否安全及维生素K1和K2的区别。

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2024-11-15 11:27:22
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