盐城市第一人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

盐城市第一人民医院创建于1948年,是一所集医疗、教学、科研、康复、急救为一体的国家三级甲等综合性医院。医院拥有先进的医疗设备和设施,包括核磁共振、PET-CT等大型设备,并拥有全球领先的德国轨道物流系统和贝克曼实验室自动化流水线系统,以及覆盖全院的信息系统,为患者提供高水平的医疗服务。 医院设有34个临床科室、23个医技科室、103个护理单元,拥有省级临床重点专科14个、市级医学重点学科18个,全国综合医院示范中医科1个,通过国家药物临床试验认证机构认证科室13个,以及省区级胸痛、卒中、创伤、孕产妇急危重症救治中心等专科中心。医院拥有博士生导师、硕士生导师,以及多所高校的硕士培养点和博士培养点,致力于培养高素质临床医学人才。 在医疗服务方面,医院秉承“生命所系,健康相托”的服务理念,为人民群众提供安全有效、质优价廉的基本医疗服务。医院着力推进医改深化和服务质量提升,通过改善环境、优化流程、提升质量、保障安全、促进沟通、建立机制、科技支撑等措施,为患者提供优质的医疗服务。 对于染色体异常导致的疾病,医院拥有专业的医疗团队和先进的技术设备,能够提供精准诊断和有效治疗。同时,医院还开展相关疾病的健康教育和预防措施,帮助患者和社会了解疾病的情况,并提供专业的指导和建议。医院在该领域拥有丰富的临床经验和治疗能力,是患者就医的理想选择。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

刘燕
false 刘燕 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
常见病多发病诊疗,及面部损容性皮肤病及下肢结节类皮肤病
李星汇
true 李星汇 副主任医师
好评率:100% 接诊量:19 平均响应:15分钟
湿疹、痤疮、荨麻疹、皮肤过敏等常见皮肤疾病的诊治
周云峰
true 周云峰 主任医师
好评率:100% 接诊量:13 平均响应:-
泌尿系统疾病男科疾病的诊断和治疗、前列腺癌的诊治。
吕东
true 吕东 主任医师
好评率:100% 接诊量:46 平均响应:-
医生擅长待完善,请耐心等待
吉洪海
true 吉洪海 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
全身各部位良恶性肿瘤介入治疗及综合治疗,外周血管疾病介入治疗。
王冬冬
false 王冬冬 副主任医师
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
常见恶性肿瘤的诊断与治疗
陈宁
true 陈宁 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长难治性类风湿关节炎、重症系统性红斑狼疮、脊柱关节病、痛风性关节炎、成人still病、抗磷脂综合征等疑难危重风湿病的诊治;
刘长霞
false 刘长霞 副主任医师
好评率:- 接诊量:17 平均响应:-
神经内科常见病的诊治,包括脑血管病、焦虑、神经肌肉疾病、帕金森病、痴呆、中枢性脱髓鞘、高血压病、头晕头痛、中枢神经系统感染等。
沈义东
true 沈义东 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
1.先天性及创伤后肢体畸形的手术矫正;成人及儿童四肢畸形、足踝部畸形手术矫正;如:O形腿(膝内翻畸形),X形腿(膝外翻畸形),肘内翻、肘外翻畸形,肢体短缩(长短腿),马蹄内翻足畸形。2.糖尿病足的横向骨搬移手术保肢综合治疗;急慢性骨髓炎、开放性粉碎性骨折、大段骨缺损的保肢手术治疗;骨折不愈合(骨不连)的手术治疗;创伤性踝关节炎的治疗,复杂踝关节融合,踝关节融合不愈合的等复杂病例治疗。3.特别擅长使用Ilizarov技术及计算机辅助泰勒空间支架(Taylor Spatial Frame,TSF)技术治疗各种严重多平面复杂肢体畸形,严重创伤,大段骨缺损,骨髓炎的保肢治疗。4.技术特长是复杂畸形的手术矫形治疗,具体疾病有:佝偻病后遗症、脊髓灰质炎(小儿麻痹症)后遗症、脑瘫后遗症、先天及后天马蹄内翻足畸形、马蹄外翻足畸形,腓骨肌萎缩症(CMT)、肝豆状核变性所致下肢及足部畸形,腓总神经损伤所致马蹄内翻足畸形。5. 膝关节骨性关节炎保膝治疗,如胫骨高位截骨术(HTO),胫骨近端截骨环形外固定支架矫形术(Ilizarov支架或泰勒空间支架)。6.四肢各部位创伤骨折的手术治疗;手外伤的诊治,断指再植术,断肢再植术,截肢术,皮瓣移植术修复软组织缺损。
殷俊
true 殷俊 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
四肢关节疾病、特别是肩、髋、膝、踝关节运动损伤的诊治与关节镜微创外科
患友问诊

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:58

39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:58

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:58

我做了胚胎检测,结果显示有异常,想了解更多信息并提高卵子质量。患者女性41岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:58

我和妻子连续生了两个女孩,担心是否因为我有Y染色体微缺失导致的?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:58

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:58

我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:58

我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:58

我做了无创DNA检测,结果显示20号染色体增多,需要进一步确认诊断并了解治疗方案。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:58

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:58
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号